ingles
Páginas: 8 (1913 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2014
LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
Se trata de un proceso mediante el cual se obtiene una copia complementaria de una parte concreta de ADN obteniéndose así el ARN, el cual crece de 5’ hacia 3’ añadiendo nucleótidos al grupo OH nucleofílico de la posición 3’ de la ribosa; el primer nucleótido contiene los tres fosfatos en posición 5’.
Esta síntesis de ARN consiste en la lectura del ADN en dirección3’5’ mediante la cual se añaden nucleótidos en sentido 5’3’.
En la transcripción, un sistema enzimático convierte la información genética de un segmento del DNA en una cadena de RNA con una secuencia de bases complementaria.
La replicación y la transcripción difieren en un aspecto importante:
Durante la replicación se copia el cromosoma entero, dando un DNA hijo que es idéntico al DNA parental.La transcripción es selectiva: En un momento determinado se transcribe solo un gen determinado o un grupo de genes.
Secuencias reguladoras específicas indican el principio y el final de los segmentos del que se han de transcribir, así como la cadena que actúa de molde.
Visión general del proceso.
El proceso de síntesis del RNA es común en procariotas y eucariotas, aunque su regulación esmás compleja en eucariotas.
La síntesis de RNA tiene lugar en 3 etapas: iniciación, elongación y terminación.
La RNA polimerasa cataliza la síntesis de RNA. En este proceso el enzima realiza múltiples funciones:
Busca en el DNA los puntos de iniciación, también llamados secuencias promotoras o simplemente promotores.
Desenrolla una pequeña parte del DNA para producir un molde de DNA de una solahebra, del cual toma la información.
Selecciona el nucleótido correcto y cataliza la formación del enlace fosfodiéster. Este proceso se repite a medida que el enzima se desplaza por el molde del DNA.
Detecta las señales de terminación que indican donde finaliza la transcripción.
Interacciona con proteínas que modulan la velocidad de transcripción (factores de transcripción).
La RNApolimerasa de procariotas
La RNA polimerasa dependiente de DNA sintetiza una cadena de RNA complementaria a un molde de DNA.
Además del DNA molde requiere la presencia de los 4 ribonucleótidos trifosfato (ATP, GTP, UTP y CTP), así como de Mg2+.
La síntesis de RNA tiene en común con la síntesis del DNA que:
La RNA polimerasa elonga una cadena de RNA por adición de unidades de ribonucleótido alextremo 3'-OH de la cadena. Por tanto, sintetiza el RNA en la dirección 5'3'. La reacción global es:
(RNA)n + NTP(RNA)n+1+ PPi
La hebra molde (antiparalela) se copia en la dirección 3’5', al igual que en la replicación del DNA.
Cada nucleótido se selecciona según las interacciones de apareamiento de bases de Watson y Crick. Los residuos de uridilato (U) se insertan en el RNA para aparearsecon residuos adenilato (A) en el DNA molde.
Sin embargo, la RNA polimerasa difiere de la DNA polimerasa en algunos aspectos:
La RNA polimerasa no requiere un cebador para iniciar la síntesis. El inicio tiene lugar cuando la RNA polimerasa se une a secuencias específicas (promotores). La síntesis del RNA comienza generalmente con un residuo ATP o GTP, cuyo grupo 5'- trifosfato no es cortado paraliberar PPi, sino que se mantiene intacto durante toda la transcripción.
La RNA polimerasa carece de actividad exonucleasa 3'5'.La consecuencia es que durante la transcripción se producen más errores que en la replicación del DNA, pero tiene menos consecuencias para la célula ya que de un solo gen se producen muchas copias de ARN.
Durante la transcripción la nueva cadena de RNA formatemporalmente un apareamiento de bases con el DNA molde, originando una doble hélice de un híbrido RNA-DNA. El RNA en este dúplex híbrido se “despega” poco después de su formación.
Las dos hebras de DNA tienen papeles diferentes en la transcripción. La hebra que sirve de molde se denomina también como hebra (-). La cadena que no es molde tiene la misma secuencia de bases que el RNA producto de la...
Se trata de un proceso mediante el cual se obtiene una copia complementaria de una parte concreta de ADN obteniéndose así el ARN, el cual crece de 5’ hacia 3’ añadiendo nucleótidos al grupo OH nucleofílico de la posición 3’ de la ribosa; el primer nucleótido contiene los tres fosfatos en posición 5’.
Esta síntesis de ARN consiste en la lectura del ADN en dirección3’5’ mediante la cual se añaden nucleótidos en sentido 5’3’.
En la transcripción, un sistema enzimático convierte la información genética de un segmento del DNA en una cadena de RNA con una secuencia de bases complementaria.
La replicación y la transcripción difieren en un aspecto importante:
Durante la replicación se copia el cromosoma entero, dando un DNA hijo que es idéntico al DNA parental.La transcripción es selectiva: En un momento determinado se transcribe solo un gen determinado o un grupo de genes.
Secuencias reguladoras específicas indican el principio y el final de los segmentos del que se han de transcribir, así como la cadena que actúa de molde.
Visión general del proceso.
El proceso de síntesis del RNA es común en procariotas y eucariotas, aunque su regulación esmás compleja en eucariotas.
La síntesis de RNA tiene lugar en 3 etapas: iniciación, elongación y terminación.
La RNA polimerasa cataliza la síntesis de RNA. En este proceso el enzima realiza múltiples funciones:
Busca en el DNA los puntos de iniciación, también llamados secuencias promotoras o simplemente promotores.
Desenrolla una pequeña parte del DNA para producir un molde de DNA de una solahebra, del cual toma la información.
Selecciona el nucleótido correcto y cataliza la formación del enlace fosfodiéster. Este proceso se repite a medida que el enzima se desplaza por el molde del DNA.
Detecta las señales de terminación que indican donde finaliza la transcripción.
Interacciona con proteínas que modulan la velocidad de transcripción (factores de transcripción).
La RNApolimerasa de procariotas
La RNA polimerasa dependiente de DNA sintetiza una cadena de RNA complementaria a un molde de DNA.
Además del DNA molde requiere la presencia de los 4 ribonucleótidos trifosfato (ATP, GTP, UTP y CTP), así como de Mg2+.
La síntesis de RNA tiene en común con la síntesis del DNA que:
La RNA polimerasa elonga una cadena de RNA por adición de unidades de ribonucleótido alextremo 3'-OH de la cadena. Por tanto, sintetiza el RNA en la dirección 5'3'. La reacción global es:
(RNA)n + NTP(RNA)n+1+ PPi
La hebra molde (antiparalela) se copia en la dirección 3’5', al igual que en la replicación del DNA.
Cada nucleótido se selecciona según las interacciones de apareamiento de bases de Watson y Crick. Los residuos de uridilato (U) se insertan en el RNA para aparearsecon residuos adenilato (A) en el DNA molde.
Sin embargo, la RNA polimerasa difiere de la DNA polimerasa en algunos aspectos:
La RNA polimerasa no requiere un cebador para iniciar la síntesis. El inicio tiene lugar cuando la RNA polimerasa se une a secuencias específicas (promotores). La síntesis del RNA comienza generalmente con un residuo ATP o GTP, cuyo grupo 5'- trifosfato no es cortado paraliberar PPi, sino que se mantiene intacto durante toda la transcripción.
La RNA polimerasa carece de actividad exonucleasa 3'5'.La consecuencia es que durante la transcripción se producen más errores que en la replicación del DNA, pero tiene menos consecuencias para la célula ya que de un solo gen se producen muchas copias de ARN.
Durante la transcripción la nueva cadena de RNA formatemporalmente un apareamiento de bases con el DNA molde, originando una doble hélice de un híbrido RNA-DNA. El RNA en este dúplex híbrido se “despega” poco después de su formación.
Las dos hebras de DNA tienen papeles diferentes en la transcripción. La hebra que sirve de molde se denomina también como hebra (-). La cadena que no es molde tiene la misma secuencia de bases que el RNA producto de la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.