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Páginas: 5 (1045 palabras) Publicado: 19 de febrero de 2015
Dideoxinucleótido  : Nucleótido modificado que en posición 3' ha perdido el grupo OH. Se simboliza como ddNTP. Se incorpora en síntesis de DNA y RNA pero se inhibe el proceso se síntesis posterior.
J.R Jaisman y Ana M Gonzales, Glosario de Genética http://www.biologia.edu.ar/genetica/glosariogenetica.html#-D-
Telomerasa : Enzima que agrega secuencias cortas repetidas de DNA en los extremos decromosomas eucariontes 

J.R Jaisman y Ana M Gonzales, Glosario de Genética http://www.biologia.edu.ar/genetica/glosariogenetica.html#-D-

TELOMERASA: Enzima de las células que las ayuda a mantenerse vivas al agregar ADN a los telómeros (extremos de los cromosomas). Cada vez que una célula se multiplica, los telómeros pierden una cantidad pequeña de ADN y se acortan. Con el transcurso deltiempo, los cromosomas se dañan y las células mueren. La telomerasa ayuda a evitar que esto ocurra. Habitualmente, las células cancerosas tienen más telomerasa que la mayoría de las células normales.

Instituto Nacional de Cancer de los EEUU http://www.cancer.gov/diccionario?cdrid=643089

Mutuacion puntual o puntiforme: Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un númeroreducido de nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única letra en una frase completa

Instituto Sant juan de Déu, Guia Metabolica, http://www.guiametabolica.org/noticia/tipos-mutaciones

Autosómico Dominante: Es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos.
En una enfermedad autosómica dominante, si usted hereda el gen anormal de sólouno de los padres, puede presentar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres también puede tener la enfermedad.
Institutos Nacionales de la Salud, Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU, http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002049.htm
Codominancia: Se trata de un tipo de herencia en la que no aparece ningún carácter dominante sobre el otro, sino que ambos tienen lamisma "fuerza", son codominantes En este caso suelen aparecer tres fenotipo: Los dos extremos, y uno con una apariencia intermedia entre ambos, que corresponde al ejemplar heterocigoto, por ejemplo:
a) Negro, blanco y gris
b) Alto, bajo y talla mediana
c) Rojo, blanco y rosa.
LuisVelez de Guevara, Departamento de Biologia del IES, http://blogbiologia.blogspot.com/2012/03/codominancia.htmlGen Regulador: unidad genética que regula o suprime la actividad de uno o más genes estructurales. 
Los genes reguladores son aquellos genes encargados decontrolar la velocidad de síntesis de los productos de uno o de varios genes o rutas biosintéticas
Onsalud, http://www.onsalus.com/diccionario/gen-regulador/13723
Fenotipo: El fenotipo es el conjunto de características visibles de un organismo:el color del pelo, los ojos, la forma de las orejas o la nariz, la altura, el grupo sanguíneo ... Consideramos que el fenotipo es en parte la expresión visible del genotipo; el genotipo define el patrimonio genético del organismo y está compuesto por diferentes genes heredados. Sin embargo, el fenotipo puede estar fuertemente influenciado por el medio ambiente: la piel puede oscurecerse bajo lainfluencia del sol, un miembro puede perderse en un accidente ... La alimentación también puede tener un impacto significativo en el fenotipo.
http://salud.kioskea.net/faq/9130-fenotipo-definicion
Duplicacion Genetica: Procesos que ocurren en varios organismo, mediante los cuales surge un nuevo gen; por ejemplo, la duplicación de un gen individual.
USDA, Departamento Nacional deAgricultura,http://agclass.nal.usda.gov/mtwdk.exe?k=default&l=115&w=42574&n=1&s=5&t=2
Homocigoto: Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales células u organismos se llaman homocigotos.
Bioxenia, 2007, http://bioxenia.blogspot.com/2007/05/homocigoto.html...
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