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CLÍNICA RUIZ

CLÍNICA Y LABORATORIO

BOLETÍN DE LOS LABORATORIOS
CLÍNICOS DE PUEBLA

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PC21 - 0033
AUTORIZADO POR SEPOMEX

Díaz Ordaz 808 Puebla, Pue. 72530
PÁGINA DE INTERNET: www.clinicaruiz.com

VOL. 32 No.1 ENERO 2014
PERSONAJES RELEVANTES EN
LA HISTORIA DE LA MEDICINA

GLOSARIO DE TÉRMINOS
HEMATOLÓGICOS DE COAGULACIÓN (10)

La prueba deCoombs es una prueba utilizada para investigar anticuerpos en los eritrocitos y en el suero, empleando suero antiglobulina-humana (suero de Coombs). Se
practica ampliamente en todo el mundo en
el área de la transfusión sanguínea y en la
investigación de las anemias.
La prueba fue descrita por el Dr. Robin
Coombs, inmunólogo Inglés y Profesor de
Inmunología de la Universidad de Cambridge que segraduó en la Escuela Veterinaria
de Edimburgo.
Coombs fue Miembro del Colegio Corpus
ROBIN ROYSTON AMOS Christi. Se le cita con la frase siguiente:
COOMBS
“Los eritrocitos fueron inicialmente desig(Nació en 1921)
nados por Dios como armas para los inmunólogos y secundariamente como los portadores de la hemoglobina”

Proteína S
Factor dependiente de la vitamina K que aumenta notablementela actividad de la proteína C

MILESTONES IN ONCOLOGY AND HEMATOLOGY. 2000. Cortesia
de Wyeth México

CAUSAS DE ORINA ÁCIDA Y ALCALINA
Orina ácida

Orina alcalina

Enfisema
Diabetes mellitus
Inanición
Deshidratación

Hiperventilación
Vómitos
Acidosis tubular renal
Presencia de bacterias
productoras de ureasa
Dieta vegetariana
Muestras viejas

Diarrea
Presencia de bacteriasproductoras
de ácido (Escherichia coli)
Dieta con alto contenido de proteínas
Jugo de arándanos
Medicaciones (mandelato de metenamina (Mandelamina), fosfomicina, trometamina

Púrpura trombocitopénica inmunológica
Trombocitopenia aguda o crónica causada por la presencia
de autoanticuerpos antiplaquetarios circulantes, o de isoanticuerpos, o por el depósito de complejos inmunes.
Púrpuratrombótica trombocitopénica
Cuadro clínico caracterizado por incremento en el consumo
de las plaquetas y por la formación de trombos en la microcirculación
Púrpura
Hemorragia hacia la piel de 3 mm de diámetro. También, grupo de enfermedades hemorrágicas caracterizadas por sangrado de la piel, las membranas mucosas y las superficies
serosas.
Ristocetina
Antibiótico que induce la aglutinación delas plaquetas en
presencia del factor de von Willebrand. Se usa para producir
aglutinación. Las plaquetas no se aglutinan con ristocetina
en la enfermedad de von Willebrand ni en el síndrome de
Bernard-Soulier.
Evatt Bruce L, Gibbs WN, Lewis SM, McArthur JR. FUNDAMENTOS DE DIAGNÓSTICO HEMATOLÓGICO. LOS TRASTORNOS HEMORRÁGICOS Y DE LA COAGULACIÓN. U.S.
Department of Health and Human Services.XXV Congreso de
la Sociedad Internacional de Hematología. Cancún, México,
1994, Pag. 112

“NO SE PUEDE ENSEÑAR NADA A UN HOMBRE;
SOLO SE PUEDE AYUDARLO A ENCONTRAR
LA RESPUESTA DENTRO DE SI MISMO”

Strasinger SK. DA y Schaub Di Lorenzo M. ANÁLISIS DE ORINA Y
DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES. 5ª Ed. Pag. 56. Editorial Médica Panamericana. 2008

Galileo Galilei

TIPOS DE PROTEINURIA SEGÚN SUCAUSA E INTENSIDAD
Proteinuria mínima (>0,5 g/día)

Proteinuria moderada (>0,5-3 g/día)

Proteinuria intensa (>3 g/día)

Ejercicio
Fiebre
Ortostática
Hipertensión arterial
Tubulopatías
Poliquistosis renal
Infecciones
Hemoglobinuria con hemólisis

Glomerulonefritis crónicas leves
Insuficiencia cardiaca congestiva
Nefropatía diabética inicial
Pielonefritis
Mieloma múltiplePreeclampsia
Nefroangioesclerosis

Glomerulonefritis agudas
Glomerulonefritis crónicas graves
Nefropatía diabética grave
Amiloidosis
Lupus
Trombosis venosa renal

Prieto Valtueña JM, Yuste Ara JR. LA CLÍNICA Y EL LABORATORIO. 21ª Ed. Elsevier Masson. Pag. 167, 2010

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PACIENTES FAMOSOS
THOMAS CARLYLE (1795-1881)
La armadura física de Carlyle fué invulnerable para las enfermedades...