inibicion

El ensayo de hemaglutinación es un método de cuantificación de virus o bacterias por hemaglutinación. Es un método fácil, simple y rápida que puede ser aplicada a un gran número de muestras. Elensayo de hemaglutinación y de su extensión, el ensayo de inhibición de la hemaglutinación, se inventaron en 1941/42 por el virólogo estadounidense George Hirst.
El ensayo de hemaglutinación de un virus,en contraste con otras formas de cuantificación de virus tales como un ensayo de placa o 50% de Cultivo de Tejidos dosis infecciosa, no da ninguna medida de la infectividad viral, porque no serequiere la replicación del virus en este ensayo. Lo mismo puede no ser cierto cuando se utiliza HA para las bacterias.
Mecanismo

Algunas familias virales y muchas bacterias tienen proteínas de laenvoltura o superficie que son capaces de aglutinar las células rojas de la sangre humanas o animales y se unen a ácido N-acetilneuramínico. Como cada uno de la molécula de aglutinante se adhiere amúltiples glóbulos rojos, se formará una estructura de celosía.
Procedimiento

Las condiciones detalladas dependen del tipo de virus o bacterias que se está ensayando ya que ciertos valores de pH y fuerzasiónicas pueden afectar la actividad de las proteínas de interés en una forma difícil de predecir.
Normalmente, una dilución de virus se puede aplicar a una dilución de RBC durante aprox. 30 min, amenudo a 4 º C, los virus que lo hagan con actividad de la neuraminidasa se separará el virus a partir de los glóbulos rojos. A continuación, la celosía partes formadoras será contado y el títulocalcula.
La concentración de virus en los viriones por mililitro = 107 x titulación de HA.
El título de un ensayo de hemaglutinación se determina por la última estructura viable "celosía" encontrado. Estoes debido a que es en el punto donde, si se diluye más, la cantidad de partículas de virus será menor que la de los glóbulos rojos y por lo tanto no ser capaces de aglutinar juntos.
Para las...