Inmunidad Antiparasitaria

Inmunidad antiparasitaria.
Las enfermedades parasitarias constituyen un problema médico de gran envergadura, sobre todo en los países con clima tropical o en aquellos con elevado índice de pobreza.
Los protozoos son organismos unicelulares que se comportan mayoritariamente como microorganismos intracelulares (al menos en ciertos estadios de su ciclo evolutivo). Los helmintos, en cambio sonparásitos multicelulares extracelulares.
Activados por mediadores generados por la inmunidad adaptativa. Sin embargo, los eosinófilos, que con frecuencia se acumulan en los tejidos luego de su infección por helmintos, parecen cumplir una función importante en la defensa innata contra estos patógenos. Sus mecanismos de acción no hyan sido definidos con claridad. Su efecto protector estaría mediado por:* La liberación de sus gránulos, que contienen proteínas tóxicas.
* La producción de intermediarios reactivos del oxígeno.
Se demostró que los eosinófilos tienen un papel protector frente a las infecciones producidas por distintas especies de Schistosoma en el ser humano y también en modelos experimentales de ratones infectados con parásitos nematodes como Onchocerca o Brugia. En cambio,en ratones infectados por parásitos como Trichuris o Toxocara, los eosinófilos no parecen participar en el control de la infección. Distintos estadios de un mismo parásito podrían expresar diferente susceptibilidad a la muerte mediada por eosinófilos.
El número y la capacidad citotóxica de las células NK se incrementan en diversas infecciones parasitarias.
Las células NK, al ser activadas porIL-12. Producen grandes cantidades de IFN-γ y TNF-α, citosinas que actúan de modo sinérgico sobre los macrófagos e incrementan su potencialidad microbiana. La producción de IFN-γ por parte de las células NK se describió en infecciones producidas por Leishmania, T. gondii, T. cruzi, Entamoeba histolytica y Plasmodium chabaudi. El IFN-γ producido por las células NK favorece el desarrollo derespuestas Th1. Sus acciones son reguladas en forma negativa por IL-10 y TGF-β,citosinas que median una actividad supresora que cobra importancia a la hora de proteger al hospedador del daño tisular inducido por el IFN-γ.
Por otra parte, las células NK pueden ejercer su acción antiparasitaria por mecanismos clásicos de citotoxicidad mediados por granzimas y perforinas o a través del sistema Fas-FasL.Papel de las células presentadoras de antígenos en la respuesta inmune innata y en la iniciación de la respuesta inmune adaptativa.
La inmunidad innata, además de constituir una importante primera barrera de defensa, orienta el curso en el cual se desarrollará la respuesta inmune adaptativa.
Las células presentadoras de antígeno actúan como verdaderas centinelas y su habilidad para reconocer ydiscriminar las estructuras de los patógenos es llevada a cabo pos los RRP (receptores de reconocimiento de patrones), estos receptores reconocen PAMP (patrones moleculares asociados con los patógenos), presentes en los agentes infecciosos, por lo general compartidos por patógenos de un mismo género.
En el caso particular de los protozoos, se describió que los lípidos de anclaje de tipoglucosilfosfatidilinositol (GPI) constituyen un grupo importante de PAMP. Los GPI de T.brucei, L. mexicana y P. falciparum estimulan, en los macrófagos, la expresión de la enzima óxido nítricosintetasa inducible (iNOS) y la secreción de TNF-α e IL-1. Los GPI de las formas tripomastigotes infecciosas de T. cruzi estimulan la producción, por parte de los macrófagos, de IL-12 y TNF-α, mientras que las formasepimastigotes del parásito (presentes en el insecto vector) son incapaces de inducir la secreción de estas citosinas.
Los receptores de tipo Toll (TLR) son una importante familia de RRP. Cumplen un papel esencial en la respuesta inmune innata antibacteriana y antiviral. Su participación en la inmunidad innata antiparasitaria no ha sido aún definida con claridad. Se demostró la participación...