INMUNIDAD CELULAR Y HUMORAL




INTRODUCCIÓN

El hombre como todos los seres vivos está inmerso en un mundo lleno de vida, en donde todos luchan, atacan y se defienden, para hacerse dueños de su espacio vital y así poder perpetuar a la especie a la que pertenecen.
Los seres humanos están rodeados de seres microscópicos tales como los virus, las bacterias, los hongos y los protozoarios, que tratan de invadir elorganismo humano. Para defendernos de estos agentes, en el cuerpo existen mecanismos de defensa muy variados y complejos que protegen a los organismos de todos los seres vivos, confiriéndole inmunidad contra estas agresiones.
El organismo dispone de un conjunto de elementos especiales, conocido como sistema inmune, que responde específicamente a la introducción de sustancias extrañas (macromoléculas omicroorganismos) mediante la respuesta inmunitaria, que son reacciones que desencadenan las moléculas y células responsables de la inmunidad. La capacidad de defensa se adquiere antes de nacer; madura y se consolida en los primeros años de la vida fuera del seno materno.














La primera referencia a anticuerpos fue de Emil von Behring junto con Kitasato Shibasaburo en 1890que encontró la presencia de una sustancia neutralizante en la sangre que podría contrarrestar las infecciones. Se desarrolló el suero contra la difteria .Esto lo hicieron mediante la transferencia de suero procedente de animales vacunados contra la difteria a los animales que la padecen
La naturaleza química de los anticuerpos todavía no se conocía. Las propiedades bioquímicas de interaccionesantígeno-anticuerpo de unión se analizan con más detalle a finales de 1930 por John Marrack. En las próximas décadas que siguieron se podría demostrar que el suero protector podría neutralizar y precipitar las toxinas y bacterias de agrupamiento. El responsable de biomoléculas para estas acciones se denomina antitoxina, precipitación y aglutinina.
No se sabía que todas las tres sustancias eran unasola entidad. Esto se demostró más tarde por Elvin A. Kabat en 1939. Kabat en 1938 también había demostrado la heterogeneidad de los anticuerpos a través de estudios de ultracentrifugación de los sueros de caballos.
A partir de entonces inmunidad mediada por células fue encontrado y reconocido como diferente de la inmunidad humoral en 1942 cuando Merrill Chase transferido con éxito la inmunidadcontra la tuberculosis entre los cerdos por la transferencia de células blancas de la sangre.
El próximo gran avance fue en la década de 1940, cuando Linus Pauling confirmó la teoría de la cerradura y la llave propuesto por Ehrlich mostrando que las interacciones entre anticuerpos y antígenos dependían más de su forma que su composición química. 
En 1948 Astrid Fagraeus en su tesis doctoraldemostró que plasma las células B están específicamente involucrados en la producción de anticuerpos. James Gowans en 1959 mostró que los linfocitos tuvo un papel en la mediación de ambas respuestas mediadas por células y humoral.
Jerne, Talmage y Burnet a finales de 1950 encontro la teoría de la selección clonal. Esto probó todos los elementos de hipótesis de Ehrlich, excepto que los receptoresespecíficos que podrían neutralizar el agente fuese soluble y libre, no unido a la membrana. Esto ha sido demostrado adicionalmente por Sir Gustav Nossal que mostraron que un clon de células B siempre produce sólo un anticuerpo.
En la década de 1960 Edelman, Porter, y Hilschmann elucidado la estructura primaria y secundaria de anticuerpos. También encontraron que las proteínas Bence-Jones fueroninmunoglobulina cadenas L. Thomas Tomasi descubrió anticuerpo secretora (IgA) y David Rowe y John Fahey identificado IgD, e IgE fue identificado por KikishigeIshizaka y TerukiIshizaka como una clase de anticuerpos implicados en  alérgicas  reacciones. En 1974, el papel de MHC en la presentación de antígenos fue demostrado por RolfZinkernagel y Peter C. Doherty.
En 1975, Kohler y Milstein encontrado...