inmunidad de las mucosas

INSTITUO POLITÉCNICO NACIONAL
CENTRO INTERDISCIPLINARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE MEDICINA

INMUNOLOGÍA DE GASTROENTEROLOGÍA
ACTIVIDAD: DEFENSAS ESPECÍFICAS EN MUCOSA INTESTINAL
2012

Elaboró: M en C Ma de Lourdes Rodríguez B.

REALIZA UNA LECTURA ANALÍTICA Y REFLEXIVA DE LOS SIGUIENTES PÁRRAFOS Y CONTESTA LO QUE SE SOLICITA EN LOS RECUADROS DE COMENTARIOS.Inmunidad de la mucosa gastrointestinal
    La vía gastrointestinal es el órgano linfoide de mayor tamaño en el cuerpo pues contiene 70-80% de todas las células productoras de inmunoglobulina.  Comprende una enorme área de superficie que cada día afronta a una legión de nutrientes y antígenos y los procesa.  El sistema inmunitario intestinal está vinculado con homólogos en otras superficies mucosas, yjuntos componen lo que se ha llamado el sistema inmunitario común de las mucosas.
    Los estudios de la captación de macromoléculas por el intestino de seres humanos y animales sugiere que el neonato capta cantidades mayores de moléculas no digeridas y esta mayor permeabilidad puede tener una función protectora, porque se permite que se absorban las inmunoglobulinas presentes en la leche maternay con ello se conserva y amplifica la inmunidad pasiva.  Pero también puede ser uno de los mecanismos que explica la mayor incidencia de alergias a alimentos en los lactantes.
Placas de Peyer
     Son cúmulos de folículos linfoides y están en la porción terminal de íleon.  Su función es reconocer y absorber antígenos y patógenos y desencadenar respuestas inmunitarias con especificidad aantígeno en la mucosa.  Esto lo realizan mediante la inducción de la actividad de linfocitos B comprometidos con IgA.  Estas placas se desarrollan tempranamente en la vida fetal, pero se necesita después de nacido la estimulación por antígenos para activar los folículos linfoides.  El tamaño y el número de estos últimos aumentan hasta la pubertad, luego disminuyen.
    Las placas están compuestas detres regiones netas:
 
Epitelio cupular suprayacente.
    Contiene células especializadas de tipo M, que pueden diferenciarse por microscopía electrónica, de las microvellosidades mas largas y finas de las superficies de células epiteliales vecinas. Las células M ingieren antígenos y los transportan a los macrófagos, células dendríticas, linfocitos B y T y en los folículos que están enplano inferior.  Se ha demostrado que ellas se adhieren a diversos patógenos y los captan, incluidos Vibrio cholerae, Shigella flexneri, poliovirus, Salmonella typhi, reovirus, micobacterias y cepas de E. coli.
    La unión de IgA específica de antígeno, los complejos formados con ella y el antígeno, o ambos elementos, pudieran estimular a las células M para la endocitosis del antígeno. 
Se hademostrado que las células M se ligan de manera selectiva a lectinas glucoespecíficas diferentes de las que son ligadas por otros enterocitos, lo cual denota especificidad de los glucoconjugados en las membranas apicales de las células M.
Zona de Linfocitos B.
    Por debajo del epitelio cupular se encuentra un gran cúmulo de linfocitos B llamado centro germinativo.  Durante la activación de larespuesta inmunitaria intestinal emigran del centro germinativo de las placas de Peyer a ganglios linfáticos mesentéricos, linfocitos B comprometidos con IgA, así como algunos linfocitos T activados y viajan por los sistemas linfáticos abdominales y torácicos para llegar a la circulación general.  Rápidamente salen de ella y emigran a otras superficies mucosas en glándulas salivales, lagrimales,bronquiales y mamaria y en la lámina propia intestinal cerca del centro germinativo de origen.  Este proceso se conoce como “homing” (vuelta a casa) y tiene como función educar adecuadamente al sistema inmunitario en general y de las mucosas en relación con los antígenos ingeridos.
    Las moléculas receptoras especializadas en los linfocitos conocidas como receptores del fenómeno “homing”,...