Inmunidad Innata e Inflamaci n 2012 1 1

Páginas: 11 (2593 palabras) Publicado: 23 de agosto de 2015
Inmunidad Innata e Inflamación 2012
Dra. Marcela Hermoso Ramello
Por: José Acuña Hernández.
Introducción
Existen dos tipos de respuesta inmune: la respuesta inmune innata (RII) y la respuesta inmune adaptativa (RIA). La RII constituye una respuesta inmediata, rápida y de activación más inmediata que la RIA. La célula que conecta ambos tipos de respuesta es la célula presentadora deantígeno, dentro de las cuales se encuentran las células dendríticas, que son las únicas que se ha demostrado que pueden viajar a los órganos linfoides secundarios. Ambos tipos de respuestas están interrelacionadas e intercomunicadas entre sí.
Visión Evolutiva de la RII
Todos los organismos pluricelulares tienen mecanismos de defensa contra patógenos. A su vez, se ha visto que organismos unicelulares (comouna ameba) presentan mecanismos de RII. Esto significa que la RII es muy ancestral, y por lo tanto su prevalencia indica su importancia en la supervivencia de los organismos.
Por otro lado, para vertebrados la defensa inmune puede dividirse en inmunidad innata e inmunidad adaptativa.
Imagen: Componentes de la RII, como el complemento, son ancestrales. Recién en peces y mamíferos aparece la RIA.También existen homólogos de moléculas inmunes entre mosca y humano, por ejemplo.




Importancia de la RII

Una primera línea de defensa, disminuyendo el crecimiento del agente infeccioso hasta que la inmunidad adaptativa se activa
Una manera de direccionar la inmunidad adaptativa (inducción de inflamación, activación de células dendríticas, y producción de citoquinas especializadas en larespuesta inmune)

Comparación entre la RII y la RIA
En la imagen de la izquierda se muestra una comparación entre las RII y RIA. Es importante considerar lo siguiente:
Ambas se encuentran en las barreras físicas (tejidos en contacto directo con el exterior). Es importante saber que la Inmunoglobulina A (IgA) de la RIA es secretada exclusivamente por las barreras mucosas (pulmón, intestino, etc)
Lasmoléculas del complemento corresponden a las proteínas circulantes de la RII. Estas moléculas proteicas son prefabricadas en el hígado y frente una respuesta inflamatoria rápidamente se liberan a la circulación, siendo activadas secuencialmente. Son un elemento muy importante en la eliminación inicial de algún patógeno.
La producción de anticuerpos demora de 5 a 7 días desde el primer contacto con elpatógeno. Por lo tanto, debe existir una respuesta más inmediata para que un patógeno no acceda a un territorio inmuno-protegido como el SNC.
Los tipos celulares de cada respuesta inmune interactúan entre sí.
Con respecto a los mediadores solubles, estos van a ser de una naturaleza similar para ambos tipos de respuestas inmunes, sin embargo su célula de origen varía: en el caso de la RII elorigen serían los macrófagos y en la RIA los linfocitos.

Barrera epitelial: Barrera Inicial contra la infección
Características a considerar sobre las barreras epiteliales:
La rigidez de la barrera varía según el tejido y su función.
Existe mucus y/o cilios encargados de remover bacterias.
A nivel del estómago se generan cambios en el pH capaces de eliminar ciertos patógenos.
Algunas célulasepiteliales pueden secretar péptidos anti-microbianos:
Secretados también por neutrófilos
De carácter catiónico y pequeños (29 a 35 aa.)
Generalmente forman poros en la membrana del microbio
Presentan una actividad diferencial contra distintos microorganismos
Existen bacterias comensales, que van a competir contra las bacterias patogénicas, por ejemplo a nivel de la flora bacteriana comensal. En el casodel uso de antibióticos, tanto las bacterias patogénicas como las comensales se ven afectadas.
Secreción de IgA (RIA).
Presencia de linfocitos intraepiteliales (RIA, tienen que ver con el mecanismo de tolerancia y el control de la respuesta inflamatoria)
La barrera epitelial es la primera barrera contra la infección. Los patógenos, por tanto, tienen que poseer mecanismos que de alguna forma le...
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