Inmunizacion
Páginas: 6 (1290 palabras)
Publicado: 2 de octubre de 2012
Vacuna contra sarampión, rubeola y paperas
La vacuna
Laboratorio GLAXOSMITHKLINE
Vacuna contra Sarampión, Parotiditis - paperas y Rubéola
COMPOSICIÓN
La vacuna es una mezcla liofilizada de virus atenuados de las cepas Schwarz del Sarampión, RIT 4385 de Parotiditis (derivada de la cepa Jeryl Lynn) y Wistar RA 27/3 de la Rubéola , obtenidas por separado por propagación en cultivostisulares de embrión de pollo (parotiditis y sarampión) o en células diploides humanas MRC5 (Rubéola).
La vacuna cumple con los requerimientos de la Organización Mundial de la Salud para la manufactura de sustancias biológicas y vacunas de Sarampión, Parotiditis y Rubéola y vacunas combinadas (virus vivos).
Cada dosis única de 0.5ml de la vacuna reconstituida contiene no menos de 10 3.0 DICT50(dosis infectante para el cultivo de tejidos) de la cepa Schwarz de sarampión, no menos de 10
3.7 DICT50 de la cepa RIT 485 de parotiditis y no menos de 10 3.0 DICT50 de la cepa Wistar RA 27/3 de rubéola.
PRESENTACIÓN
Suspensión inyectable obtenida por reconstitución del liofilizado con el solvente.
Frasco 1 dosis + jeringa o ampolla de solvente .05ml
POSOLOGÍA Y VÍA DEADMINISTRACIÓN
Se recomienda una dosis única de 0.5ml de la vacuna reconstituida. En vista de que los esquemas de vacunación varían en los diferentes países, el esquema que se use debe estar de acuerdo con las recomendaciones nacionales.
La vacuna es para administración por inyección subcutánea. También puede ser administrada por inyección intramuscular. Es una buena practica clínica que la vacuna seaadministrada por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación.
PRECAUCIONES
Antes de inyectar la vacuna se debe permitir que el alcohol u otros agentes desinfectantes se evaporen de la piel, ya que estas sustancias pueden inactivar a los virus atenuados contenidos en la vacuna. Es posible lograr cierta protección contra el sarampión si la vacuna es aplicada enun lapso de 72 horas a partir de la exposición al sarampión natural.
Los niños menores de 12 meses de edad pudieran no desarrollar una respuesta suficiente contra el componente del sarampión, debido a la posible persistencia de anticuerpos maternos contra este virus. Esto no debe impedir el uso de la vacuna en menores de 12 meses, ya que la
vacunación puede estar indicada en ciertassituaciones como las que se presentan en zonas de alto riesgo. En estas circunstancias se debe considerar la revacunación a los 12 meses de edad o después.
Al igual que con todas las vacunas inyectables, siempre se debe tener a mano tratamiento y supervisión médica apropiados, en caso de que se presente una reacción anafiláctica para después de la administración de la vacuna. Se ha demostrado quelas vacunas producidas en cultivos tisulares de embriones de pollo no contienen proteínas de huevo en cantidades
suficientes para inducir reacciones de hipersensibilidad. Las personas cuya alergia al huevo no es de naturaleza anafiláctica pueden ser consideradas para la vacunación.
Se deben tomar las debidas precauciones al administrar La vacuna a sujetos con antecedentes personales ofamiliares de enfermedades alérgicas o convulsiones. No debe ser administrada por vía intra vascular bajo ninguna circunstancia.
CONTRAINDICACIONES
Alergias conocidas a la Neomicina o a alguno de los componentes de la vacuna. Al igual que con otras vacunas, debe posponerse la administración de la vacuna en sujetos con enfermedad febril aguda grave. Sin embargo la presencia de una infeccióntrivial no es una contraindicación para la vacunación.
El antecedente de dermatitis por contacto con la Neomicina no constituye una contraindicación. La vacuna no debe ser administrada a personas con la respuesta inmune alterada, incluyendo a los pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria. Sin embargo, las vacunas combinadas de sarampión, parotiditis y rubéola pueden ser administradas...
La vacuna
Laboratorio GLAXOSMITHKLINE
Vacuna contra Sarampión, Parotiditis - paperas y Rubéola
COMPOSICIÓN
La vacuna es una mezcla liofilizada de virus atenuados de las cepas Schwarz del Sarampión, RIT 4385 de Parotiditis (derivada de la cepa Jeryl Lynn) y Wistar RA 27/3 de la Rubéola , obtenidas por separado por propagación en cultivostisulares de embrión de pollo (parotiditis y sarampión) o en células diploides humanas MRC5 (Rubéola).
La vacuna cumple con los requerimientos de la Organización Mundial de la Salud para la manufactura de sustancias biológicas y vacunas de Sarampión, Parotiditis y Rubéola y vacunas combinadas (virus vivos).
Cada dosis única de 0.5ml de la vacuna reconstituida contiene no menos de 10 3.0 DICT50(dosis infectante para el cultivo de tejidos) de la cepa Schwarz de sarampión, no menos de 10
3.7 DICT50 de la cepa RIT 485 de parotiditis y no menos de 10 3.0 DICT50 de la cepa Wistar RA 27/3 de rubéola.
PRESENTACIÓN
Suspensión inyectable obtenida por reconstitución del liofilizado con el solvente.
Frasco 1 dosis + jeringa o ampolla de solvente .05ml
POSOLOGÍA Y VÍA DEADMINISTRACIÓN
Se recomienda una dosis única de 0.5ml de la vacuna reconstituida. En vista de que los esquemas de vacunación varían en los diferentes países, el esquema que se use debe estar de acuerdo con las recomendaciones nacionales.
La vacuna es para administración por inyección subcutánea. También puede ser administrada por inyección intramuscular. Es una buena practica clínica que la vacuna seaadministrada por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación.
PRECAUCIONES
Antes de inyectar la vacuna se debe permitir que el alcohol u otros agentes desinfectantes se evaporen de la piel, ya que estas sustancias pueden inactivar a los virus atenuados contenidos en la vacuna. Es posible lograr cierta protección contra el sarampión si la vacuna es aplicada enun lapso de 72 horas a partir de la exposición al sarampión natural.
Los niños menores de 12 meses de edad pudieran no desarrollar una respuesta suficiente contra el componente del sarampión, debido a la posible persistencia de anticuerpos maternos contra este virus. Esto no debe impedir el uso de la vacuna en menores de 12 meses, ya que la
vacunación puede estar indicada en ciertassituaciones como las que se presentan en zonas de alto riesgo. En estas circunstancias se debe considerar la revacunación a los 12 meses de edad o después.
Al igual que con todas las vacunas inyectables, siempre se debe tener a mano tratamiento y supervisión médica apropiados, en caso de que se presente una reacción anafiláctica para después de la administración de la vacuna. Se ha demostrado quelas vacunas producidas en cultivos tisulares de embriones de pollo no contienen proteínas de huevo en cantidades
suficientes para inducir reacciones de hipersensibilidad. Las personas cuya alergia al huevo no es de naturaleza anafiláctica pueden ser consideradas para la vacunación.
Se deben tomar las debidas precauciones al administrar La vacuna a sujetos con antecedentes personales ofamiliares de enfermedades alérgicas o convulsiones. No debe ser administrada por vía intra vascular bajo ninguna circunstancia.
CONTRAINDICACIONES
Alergias conocidas a la Neomicina o a alguno de los componentes de la vacuna. Al igual que con otras vacunas, debe posponerse la administración de la vacuna en sujetos con enfermedad febril aguda grave. Sin embargo la presencia de una infeccióntrivial no es una contraindicación para la vacunación.
El antecedente de dermatitis por contacto con la Neomicina no constituye una contraindicación. La vacuna no debe ser administrada a personas con la respuesta inmune alterada, incluyendo a los pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria. Sin embargo, las vacunas combinadas de sarampión, parotiditis y rubéola pueden ser administradas...
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