Inmuno linfomas
11. AL EXAMINAR lesiones infiltrativasLEUCÉMICAS.
PROBLEMAS TÉCNICOS : un exceso de fijación. : una fijación deficiente. : ANTÍGENOS difíciles de detectar. : ANTICUERPOS que no sean específicos .
USUALMENTE LOS PROBLEMAS RADICAN EN LA INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS.
LINFOMA FOLICULAR t ( 14; 18 ) + centros germinales LINFOMA DEL MANTO t ( 11 ; 14 ) + nuclear LINFOMAS DE ALTO GRADO + nuclear LINFOMAS DE ALTOGRADO + centros germinales LINFOMAS ANAPLÁSICOS DE C.G. t ( 2 ; 5 ) + nucleos LINFOMA LINFOBLÁSTICO / L. MIELOBLÁSTICO ( Ewing/PNET ) + membrana citoplasmática
CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE LA OMS DEL LINFOMA DE HODGKIN Linfoma de Hodgkin Nodular de Predominio Linfocítico. (LHNPL) Linfoma de Hodgkin clásico (LHC). L H C nodular esclerosante (LHC-NE). L H C celularidad mixta (LHC-CM). L H C rico en linfocitos (LHC-RL). L H C deplesión linfocítica (LHC- DL).
L H C- N E
( 70 % )
Bandas colágenas que delimitan nódulos. Células de Reed-Stemberg (RS) lacunares.
L H C- C M ( 20 a 25 %)
Difuso o vagamente nodular. Cortejo inflamatorio mixto. Escasas células de RS.
L H C – R L ( 5 %)
Cortejo nodular o difuso de linfocitos pequeños. Escasas células de RS.
L H C –D L ( menos del 5 %)
Difuso con escasos linfocitos. Abundantes células de RS.
INMUNOHISTOQUÍMICA EN LINFOMAS DE HODGKIN
Linfoma de Hodgkin Nodular de Predominio Linfocítico.(LHNPL)
PRONÓSTICO MUY BUENO, CON MÁS DEL 80% DE SOBREVIDA EN 10 AÑOS, EN ESTADIOS I –II.
Linfoma de Hodgkin clásico (LHC).
LHC: Células de RS son CD30 Y CD15 CD45ro POSITIVAS
H&E
CD30
CD15
FASCINAALC
CD20
LINFOMA DE HODGKIN NODULAR DE PREDOMINIO LINFOCÍTICO
H&E
ALC
CD20
LHNPL: Células de RS son CD20, EMA y ALC POSITIVAS
EMA
CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE LA OMS DE LAS NEOPLASIAS DE CÉLULAS B
NEOPLASIAS DE CÉLULAS B INMADURAS Leucemia linfoblástica de precursores B / linfoma. NEOPLASIA DE CÉLULAS B MADURAS Leucemia linfocítica crónica / Linfoma linfocíticopequeño. Leucemia prolinfocitica de células B. Linfoma linfoplasmocitico. Linfoma de la zona marginal esplénico. Leucemia de células peludas. Mieloma de células plasmáticas. Ganmapatía monoclonal de significado indeterminado. Plasmocitoma solitario del hueso. Plasmocitoma extraoseo. Amiloidosis primaria. Enfermedades de cadenas pesadas. Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejidolinfoide asociado a mucosa (Linfoma MALT). Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar. Linfoma Folicular. Linfoma de las células del manto.
Linfoma difuso de células grandes B (LDCGB). LDCGB Mediastínico (Tímico).
LDCGB LDCGB Intravascular. Efusión primaria.
Linfoma de Burkitt / Leucemia. PROLIFERACIONES DE CÉLULAS B DE POTENCIAL MALIGNO INCIERTO Granulomatosis linfomatoide.Desorden proliferativo post transplante polimórfico.
H&E
ALC
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B
Masc 41 años. Ganglio linfático parailíaco.
CD 45ro
CD20
Femenina, 46 años, Tumor del mediastino.
LDCGB del Mediastino (Tímico)
H&E
ALC
CD20
CD30
CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE LA OMS DE LAS NEOPLASIAS DE CÉLULAS B
NEOPLASIAS DE CÉLULAS B INMADURAS Leucemialinfoblástica de precursores B / linfoma. NEOPLASIA DE CÉLULAS B MADURAS Leucemia linfocítica crónica / Linfoma linfocítico pequeño. Leucemia prolinfocitica de células B. Linfoma linfoplasmocitico. Linfoma de la zona marginal esplénico. Leucemia de células peludas. Mieloma de células plasmáticas. Ganmapatía monoclonal de significado indeterminado. Plasmocitoma solitario del hueso. Plasmocitoma...
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