Inmuno Transcripsion

proceso de la expresión génica a través de la síntesis de proteínas es compleja y detallada. Los bioquímicos han descubierto muchos de los detalles del proceso, pero aún queda mucho para ser aprendidas. Uno de los primeros pasos en la síntesis de proteínas es la transcripción. La transcripción es el proceso en el que la secuencia de bases del ADN se transfiere a una molécula de ARN; este ARN seutiliza a continuación para la construcción de una molécula de proteína, en la traducción
Los bioquímicos saben ahora que el proceso de la expresión génica se inicia cuando la doble hélice de ADN comienza a desenrollarse. En la parte superior de la placa, se muestra la molécula de ADN desenrollado en un punto CEN (en lugar de en el extremo de la molécula). El deoxyri- esqueleto de fosfato bose (B)de ambas cadenas se muestra, y las bases trogenous de ADN están etiquetados. Ellos incluyen adenina (A, citosina (C, guanina (G), y la timina m. Una vez que las dos hebras de ADN se separan una de otra, sólo una hebra participa la síntesis de una cadena de ARNm complementario. Esta es la cadena de ADN inferior como la placa indica. Como mencionamos en la última placa, una molécula de ARNm con-contiene un ri esqueleto de fosfato (Bn, y las bases de ARN adenina indude (Aj, citosina (C), guanina (G), y el uracilo (U Recuerde que no hay ARN;... es urocil El symthesis de ARN está mediada por una enzima llamada ARN polimerasa (D) Un color de la luz se debe utilizar para resaltar esta enzima Tenga en cuenta que el lugar lagos de síntesis en el lado derecho de la molécula y , como symthesiscontinúa, la hebra de ARN edend a la izquierda Desde TH ERE es ningún núcleo en células procariotas, el ARNm existe n el citoplasma junto con los aminoácidos que se utiliza para la síntesis de proteína. En eucariotas, el proceso de pion transcri tiene lugar dentro del núcleo de la célula. También en células karyotic la UE, como las células humanas, el ARNm debe ser modificado antes de que abandone elnúcleo de la célula. ¿Cómo ocurre esto se discute a continuación
Después de la síntesis de ARNm es completa, las dos hebras de ADN recou PLE y la molécula retrocede a asumir su habitual doble hélice.
en células eucariotas, la molécula de ARNm producido en la trascripción es una molécula de mRNA preliminar, o pre-mRNA (H. Esta molécula contiene un úmero de regiones llamadas exones (EE que seexpresa juntos como una única secuencia de aminoácidos en la proteína . Entre estas regiones una serie de regiones de ARN que no serán exp ressed, llamados intrones (F intervenir en la placa que viene a ver los intrones (F) que sobresale de la molécula de ARN en bucles. En el tercer diagrama, los intrones se han eliminado de la molécula de ARNm. Las regiones restantes se empalman juntos para que el mRNAahora consiste únicamente de los exones (E). Este proceso tiene lugar en el núcleo de la célula, antes de TH liberación de la molécula de mRNA Los pasos de modificación finales para la molécula de ARNm incluyen la adición, en un extremo de la molécula, de un poli m. Esta tapa consta de una molécula de nosine 7-methylgua. Una el extremo derecho de la molécula, se añade una cola. La cola consisteen una serie de ucleotides enlaces, cada uno de los cuales contiene la adenina base. Esta cola es la cola poli A U. Después de por lo tanto el ADDI llama la polyadeni de la tapa y la cola, la molécula de ARN es completa, y se llama un ARNm procesado (K ln células eucariotas, el ARNm procesado sale del nd nucl entra en el citoplasma . Se acerca al ribosoma y participa en el proceso de síntesis deproteínas
en células eucariotas, la molécula de ARNm producido en la trascripción es una molécula de mRNA preliminar, o pre-mRNA (H. Esta molécula contiene un úmero de regiones llamadas exones (EE que se expresa juntos como una única secuencia de aminoácidos en la proteína . Entre estas regiones una serie de regiones de ARN que no serán exp ressed, llamados intrones (F intervenir en la placa que...