inmunodeficiencias primarias

Acerca de las Inmunodeficiencias Primarias
Las inmunodeficiencias primarias son el nombre que reciben en la actualidad un grupo de 150 enfermedades1 que:
Son usualmente hereditarias
Soncausadas por errores en los genes de las células que conforman el sistema inmunológico.
Tienen un amplio rango de síntomas desde leves a severos
Las personas con una enfermedad deinmunodeficiencias primarias tienen un sistema inmunológico que carece de uno o varios tipos de tejidos inmunológicos, proteínas o células.
El sistema inmunológico protege al cuerpo de gérmenes como bacterias yvirus. Por lo tanto, si una parte de su sistema inmunológico falta o no funciona correctamente, usted estará más propenso a contraer infecciones, tardará más tiempo en recuperarse aún contratamiento antibiótico, y tendrá infecciones recurrentes.
La susceptibilidad para infecciones es uno de los síntomas más comunes de la inmunodeficiencia primaria. Puede observarse a temprana edad enlos niños. Sin embargo, los signos de inmunodeficiencia pueden también ocurrir en niños mayores, adolescentes y adultos.
Tipos de Inmunodeficiencias Primarias
Las enfermedades porinmunodeficiencias primarias difieren en muchas formas. Algunos tipos de IDP se caracterizan por niveles bajos de anticuerpos. Otras involucran defectos en las células B, células T, granulocitos o en elsistema de complemento. Debido a estas diferencias, los individuos con diferentes tipos de IDP son susceptibles a diferentes tipos de enfermedades.
Los tipos más comunes de IDP incluyen:Agammaglobulinemia ligada al X (XLA)
Inmunodeficiencia variable común (CVID)/ hipogammaglobulinemia
Síndrome deHiper IgM
Deficiencia selectiva de IgA
Subclase de deficiencia de IgG
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
Síndrome de Wiskott - Aldrich
Síndrome de DiGeorge
Ataxia - telangiectasia