Inmunodeficiencias
La inmunodeficiencia es el resultado de la falla de uno o más componentes del sistema inmunitario. Las inmunodeficiencias primarias semanifiestan al nacer y las secundarias o adquiridas tienen diversas causas.
Las inmunodeficiencias pueden clasificarse con base en los tipos de células participantes, y afectan el linaje linfoide, elmieloide o ambos.
Los defectos genéticos subyacentes a la inmunodeficiencia primaria permiten la clasificación precisa. En muchas inmunodeficiencias se encuentran defectos genéticos de las moléculasque participan en la transducción de señales o la comunicación celular.
Las inmunodeficiencias linfoides afectan células T, B, NK o alguna combinación de ellas. La falta de desarrollo del timo tienecomo consecuencia inmunodeficiencia grave que puede obstaculizar el desarrollo normal de las células B a causa de falta de cooperación celular.
La inmunodeficiencia mieloide trastorna la funciónfagocítica. Quienes están infectados manifiestan mayor susceptibilidad a las infecciones bacterianas.
La inmunodeficiencia combinada grave, o SCID, puede ser el resultado de diversos defectos dellinaje linfoide y suele ser letal.
Las deficiencias selectivas de inmunoglobulina son una forma menos grave de inmunodeficiencia y resultan de defectos de tipos de células más diferenciadas.
Lainmunodeficiencia se puede tratar mediante reemplazo de las proteínas, las células o los genes defectuosos o faltantes. Un tratamiento frecuente es la administración de inmunoglobulina humana.
Losmodelos animales para estudiar la inmunodeficiencia son el ratón desnudo y el ratón SCID. Los ratones con desactivación génica son de utilidad para estudiar la función de genes específicos en lainmunidad.
La inmunodeficiencia secundaria es resultado de lesiones o infecciones; la forma más frecuente es el padecimiento por VIH/SIDA causado por un retrovirus, el virus 1 de la inmunodeficiencia...
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