inmunogenetica

Páginas: 11 (2633 palabras) Publicado: 20 de septiembre de 2013



INMUNOGENÉTICA


DEFINICION

La inmunogenética, es una ciencia que se encarga del estudio de los factores genéticos que controlan la respuesta inmunitaria, así como la expresión de otras características hereditarias de naturaleza antigénica de generación en generación. La inmunogenética utiliza técnicas inmunológicas así como técnicas de genética molecular.

GRUPO SANGUINEO
Uno delos ejemplos de caracteres hereditarios está representado por los antígenos de distintos grupos sanguíneos. También podemos decir, que la época de inmunogenética se inicia con el descubrimiento de los diferentes grupos sanguíneos por Karl Landsteiner en el año 1900, aunque Landsteiner en esa época no relacionó los grupos sanguíneos con bases genéticas El campo de inmunogenética se ha ampliado eincluye el estudio de los antígenos microbianos, marcadores genéticos de anticuerpos y otras macromoléculas y los mecanismos genéticos de control de la respuesta inmunitaria. El estudio básico de la inmunogenética es el estudio de los antígenos localizados en la superficie de los glóbulos rojos y de los antígenos que se encuentran sobre las membranas de las células. Estos antígenos influyen a lacompatibilidad de los tejidos en los trasplantes. Karl Landsteiner y Philip Levine, descubrieron una molécula glicoprotéica que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y que actúa como antígeno innato que proporciona identidad bioquímica e inmunológica a los individuos.
INMUNOGENETICA HUMANA
En poblaciones humanas hay dos formas de la glicoproteína: M y N. Los individuos puedenpresentar un tipo (LMLM o LNLN) o las dos a la vez (LMLN).
El sistema MN se encuentra bajo el control de un locus autosómico situado en el cromosoma. Los antígenos A y B son distintos de los antígenos M y N y se encuentran el bajo control de un gen diferente localizado en cromosoma 9.
En la especie humana, los individuos pueden tener antígeno A, antígeno B, antígenos A y B (son codominantes) o ningunode los antígenos en el caso del fenotipo 0. La especificidad de los antígenos A y B se basa en el azúcar terminal del grupo carbohidrato.







Casi todos los individuos tienen la “sustancia H” a la que se añaden los azúcares terminales. Está compuesta por tres tipos de azúcares: galactosa, N-acetilglucosamina y fucosa. El alelo IA es responsable de una enzima que puede añadirN-acetilglucosamina a la “sustancia H”. El alelo IB puede añadir galactosa. Los individuos de tipo sanguíneo 0, no pueden añadir ningún azúcar, solo tienen la “sustancia H”.
Desde punto de vista inmunogenético son de interés también las mutaciones que causan trastornos de la síntesis de proteínas que intervienen de alguna manera a la función del sistema inmune. Las consecuencias de estas mutaciones sonvarios tipos de enfermedades de disfunción congénita del sistema inmunitario, conocida como la inmunodeficiencia primaria. Inmunodeficiencia es una enfermedad en la cual, por la influencia de ciertas causas, el sistema inmunitario no está funcionando adecuadamente y el individuo es más susceptible a las enfermedades infecciosas. La inmunodeficiencia secundaria, en comparación con la primaria, es laenfermedad que se obtiene durante la vida y no está presente en un individuo desde su nacimiento como en el caso de la primaria. Un ejemplo de inmunodeficiencia secundaria es la infección del virus VIH que produce el sida y que como consecuencia produce un debilitamiento del sistema inmunitario.
SISTEMA INMUNITARIO INNATO
El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismos quedefienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma específica. Esto significa que las células del sistema innato reconocen, y responden a patógenos de forma genérica y, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped.[1]El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata contra la infección, y se encuentra...
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