Inmunoglobulinas

INMUNOGLOBULINAS

Inmunoglobulina antitetánica humana
Las inmunoglobulinas son productos protéicos ricos en anticuerpos, especialmente de tipo
IgG, obtenidos básicamente del fraccionamiento con alcohol (método de Cohn) de un lote
de plasma de donantes sanos. Suelen contener títulos elevados de anticuerpos, con
objeto de prevenir o atenuar una enfermedad a la que se ha expuesto.
Cuando seutilizan inmunoglobulinas o antisueros de origen animal el receptor produce
una respuesta inmune contra estas proteínas extrañas, lo que origina el aclaramiento
rápido de los anticuerpos de origen animal, así como un riesgo de enfermedades
alérgicas o por depósito de complejos inmunes (enfermedad del suero). Para obtener un
efecto protector similar al producido por la inmunoglobulina humana esnecesario utilizar
cantidades mayores del producto de origen animal. Por todo ello, deben utilizarse siempre
que sea posible las inmunoglobulinas de origen humano, como la inmunoglobulina
hiperinmune antitetánica humana y la inmunoglobulina hiperinmune antirrábica humana.

1. Descripción de la inmunoglobulina
La inmunoglobulina antitetánica humana es una preparación que contieneinmunoglobulinas humanas específicas, capaces de neutralizar la toxina formada por
Clostridium tetani. La globulina inmune antitetánica prácticamente ha substituido a la
antitoxina tetánica heteróloga, por su mayor seguridad y tolerancia.

2. Presentación
Existen varios nombres comerciales en el mercado, pero en su presentación deben
contener lo siguiente:
1 ml contiene 250 UI-500 UI deinmunoglobulina
con anticuerpos contra la toxina tetánica.
Liofilizado 250 UI inyectable con una ampolleta de
1 ml de agua inyectable.
Liofilizado 500 UI inyectable con dos ampolletas de
1 ml de agua inyectable.

3. Conservación
Conservar entre 2°C a 8° C.
Fotografía N° 41 Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica
Fotografía N° 42
Inmunoglobulina humana
hiperinmune antitetánica
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4. Vía deadministración, dosis e intervalos de aplicación
La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda, preferentemente en
la región glútea, o en cara anterolateral externa del muslo en lactantes.

Profilaxis
Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de
vacuna antitetánica, en lugares contralaterales del cuerpo.

Terapéutico
Dosis paraprofilaxis, aplicación de 500 UI de inmunoglobulina; en menores de edad se
aplican 250 UI y toxoide tetánico (0.5 ml).
Dosis curativa, 5000 a 6000 UI el primer día, dosis posteriores se aplicarán en los días
subsecuentes, de acuerdo con el cuadro clínico.

5. Eficacia
La inmunoglobulina no produce memoria inmunológica, por lo que, a medida que se
cataboliza, el huésped vuelve a su estadoinmunitario previo.

6. Indicaciones
• Está indicada exclusivamente en aquellas heridas tetanígenas en personas mal
vacunadas contra el tétanos o con historia no bien conocida de vacunación. Debe
siempre administrarse asociada a la vacunación.

7. Contraindicaciones
• No administrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de coagulación.
• No aplicar por vía intravenosa, yaque puede producir síntomas de choque,
especialmente cuando existe un síndrome de deficiencia de anticuerpo.

Precauciones de uso
La vacunación contra el sarampión, rubéola y parotiditis (triple viral) debe ser administrada
al menos dos semanas antes o, al menos tres meses después de la administración de
inmunoglobulinas, para evitar interferencias con la respuesta inmunitaria del organismofrente a la vacunación.
El intervalo mínimo que ha de transcurrir entre la administración no simultánea de una
vacuna de antígeno vivo y una posterior de inmunoglobulina es de 2 semanas.

8. Información al usuario
• Antes de aplicar la inmunoglobulina se le deberá proporcionar toda la información o
recomendaciones pertinentes, esto con la finalidad de obtener su total atención y
verificar...