Inmunolog A Antitumoral

DIAZ BASILIO CARLOS FERNANDO

INMUNOTERAPIA
ANTITUMORAL

¿Qué tipos existen?

Inmunoestimulación
no específica
Ejemplos:
Ligandos TLRs:
BCG, CpG,
imiquimod, detox

Bloqueo de
tolerancia
¿Cómocuales?
Anti: CTLA-4,
CD40, PD-1

Transferencia
adoptiva

Vacunas

¿De qué?
Linfocitos T
activados y
expandidos
clonalmente

Construidas con:

Células tumorales
lisadas

Peptidos
tumorales
Ejemplos:Citocinas: IL-2,
IL-12, INF-gamma

MART, gp-100,
Tirosinasa, NYESO.
MAGE A (12
subtipos), B (6)
y C (3)

Virales
oncogénicos

Células
dendríticas
¿Cuáles?
De Langerhans:
derivadas de
monocitos (GMCSF másTGF
beta)

Exosomas

¿Qué son?
Esferas con las
mismas
glucoproteínas y
lípidos que la
memebrana celular

Sus características:
ATPasa positivas,
estereasa
inespecífica, MHC I
y II, CD1a, CD40,
CD80/86,ICAM-1,
LFA-3, PS100,
CD205, CD207
Gránulo de Birbeck:
sitio de
procesamiento de
antígenos

Sus características:
Positivas para:
CD63, CD81,
CD82, CD9,
CD11C, ICAM-1,
CD40, CD80/86,
MHC I y II
¿De dóndevienen?
Vías de reciclaje
endocítica y
exocítica

¿Cómo se preparan?
Cultivadas con
antígenos
tumorales MAGE
A1, A3, A5
Uso del adyuvante
péptido GK-1

¿Cómo funcionan?
Transferir
antígenos de unacélula a otra

Inducir activación
de linfocitos CD8

DIAZ BASILIO CARLOS FERNANDO

REFLEXIÓN
El sistema inmune posee un amplio sistema de defensas que puede desplegar potencialmente ante el peligro deuna enfermedad:
leucocitos polimorfonucleares, linfocitos, monocitos, células dendríticas y anticuerpos solubles que pueden enfrentarse a “agentes
extraños”, entre los que se encuentran las célulastumorales. Para ello es necesario “educarlo”: necesita reconocer la diferencia entre
las células normales y las del cáncer. Esta educación es la que se intenta a través de las vacunas antitumorales.
Enlos últimos años se ha trabajado en el desarrollo de una vacuna antitumoral utilizando células del sistema inmune (células
dendríticas) que incorporan células tumorales irradiadas, con el objeto de...