INMUNOLOGIA DE LAS INFECCIONES PARASITARIAS

UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
PARASITOLIGIA MEDICA
















TEMA:

INMUNOLOGIA DE LAS INFECCIONES PARASITARIAS



ALUMNA: Katiusca Rondon Zereceda
Kyrla Escobedo Mamani
Danery Riveros Romero
Iveth Juarez Cusirimay
DOCENTE: Dra. Angelica Anchari MoralesCUSCO – PERU

INMUNOLOGIA DE LAS INFECCIONES PARASITARIAS
EL SISTEMA INMUNE:
Esta a cargo de la identificación y eliminación de moléculas ajenas al organismo.La tarea de eliminar estas moléculas requiere gran eficacia y precisión, eficacia porque todas las moléculas extrañas deben ser identificadas y eliminadas y precisión porque solo las moléculas extrañas deben ser eliminadas.
LA ORGANIZACIÓN DELSISTEMA INMUNE
Órganos periféricos sistémicos: son los ganglios linfáticos y el bazo.Ellos generan las respuestas inmunes que son expresadas en la circulación y en los tejidos sistemicos.
Órganos periféricos locales o mucosos: ellos generan respuestas inmunes que son expresadas en las mucosas.
LOS ELEMENTOS DEL SISTEMA INMUNE
Antígenos(AG) y epítopo(E): el antígeno es cualquier molécula quepuede generar cualquier respuesta inmune especifica. El sistema inmune no reconoce la molécula completa sino que solo pequeñas porciones de ella que se denominan epítopos.
Moléculas de la familia de las inmunoglobulinas: son glicoproteínas formadas por cadenas peptídicas
LAS INMUNOGLOBULINAS(Ig) producidas por las células plasmáticas que a su vez son productos de la diferenciación de los linfocitosB.
LOS RECEPTORES DE LAS CELULAS T(RTC) cada molecula de RTC en la superficie de los linfocitos T esta asociada con otros 5 peptidos formando en complejo CD3.
LAS PROTEINAS DE CLASE I o II (PI o PII) las PI sintetizadas virtualmente por todas las células nucleadas y la PII producidas por las células presentadoras de antígeno.
LOS COMPLEJOS DE DIFERENCIACION(CD) se encuentran en la superficie dediferentes linfocitos, CD3 en todos los linfocitos T, CD4 linfocitos cooperadores, CD8 linfocitos citotóxicos.
Las células del sistema inmune
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO(CPA) capturan el antígeno por fagocitosis lo digieren y permiten la conjugación con los epítopos
LINFOCITOS producidos en la medula osea y adquieren sus características en el timo, los B son reconocidos por la presenciade Igs y de ciertos CD(CD19, CD20, CD22), los T reconocidos por la presencia de RCT y CD3 en su superficiese dividen en : cooperadores, citotóxicos, supresores y células nulas
NEUTROFILOS son las primeras células que llegan a un foco inflamatorio
EOSINOFILOS son moderadamente fagocitarias mayormente localizada en los tejidos
BASOFILOS son células circulantes que invaden los tejidos solo en elcurso de los procesos inflamatorios, no son fagocitarias sino que ejercen sus funciones mediante la descarga de sus granulos en el espesor de los tejidos
MASTOCITOS se comportan como la contrapartida tisular de los basófilos circundantes
CITOCINAS son producidas por células y que influyen las funciones de otras células, las citocinas mas relevantes son las interleucinas 1 … 12, factor denecrosis tumoral, interferón.

EFECTORES DE LA INMUNIDAD CONTRA PROTOZOOS:
La inmunidad es un sistema de conocimiento específico de moléculas extrañas al organismo.
El sistema inmune puede emplear hasta 7 mecanismo diferentes de ataque al parasito.

RESPUESTA DE FASE AGUDA:
Serie de fenómenos inespecíficos que se producen después de una infección.

ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS TcoP
Muchos de losmacrófagos reclutados durante la respuesta de fase aguda son CPA. Estas células ingieren al parasito y las digieren en fragmentos llamados epitopos y forman un complejo con las proteínas de clase II.
Al encontrar a un linfocito con RCT, este último se combina con el complejo para así activarse y secretar las citosinas ILs 1, 6 y 12 por la CPA y por el linfocito Tco la producción de IL-2.
EVACION DE LA...