inmunologia de rojas

1- Diga las características principales del LT y las principales subpoblaciones:
Los LT se originan en la médula ósea y maduran en el timo donde adquieren el TCR (T-cell-receptor), un receptor específico para la unión del Ag. Allí se diferencia en subpoblaciones CD4 o CD8 positivas
2- Etapas del primer encuentro del LT con Ag.
Tras el primer encuentro con un Ag, la inmunidad celular tarda desiete a 14 días para desarrollarse. Para esto, el LT virgen, pasa por varias etapas:
Búsqueda y reconocimiento del Ag
Activación de los LT
Expansión clonal
Diferenciación en subpoblaciones con funciones especializadas
Migración de los LT hacia el sitio de inflamación o infección.
3- Que participa en la sinapsis inmunológica del LT

4- Explique la señal 1 y señal 2 de la activación del LT.Señal 1: reconocimiento del Ag. Mediante un receptor conocido como TCR, el cual se asocia a proteínas (CD4 o CD8, CD3 y CD247) que permiten la interacción con moléculas HLA y transducción de señales para la activación del LT.
Señal 2: coestimulación. El reconocimiento del Ag por el TCR es indispensable y requiere la interacción de una serie de moléculas coestimuladoras con sus ligandos.
5- Quees el TCR y de qué está compuesto.
Es un receptor de membrana sin segmentos intracitoplasmáticos que reconoce péptidos lineales o glicolípidos o lípidos procesados y presentados en el contexto HLA-I, HLA-II o CD1. Está compuesto por dos cademas, αβ o γδ. Son cadenas muy polimórficas y poseen un sector o dominio variable (V) y varios constantes (C). Entre ellos se interpone el dominio de unión J(joint).
6- Que es el CD28, CD40 y CD40L
CD28: es una glicoproteína de membrana que se expresa en los LT y que interactúa con las B7 (B7-1 o CD80 y B7-2 o CD86) que se expresan en las APC. La interacción CD28-CD80/86 potencia la producción autocrina de IL-2 (citoquina que induce proliferación de LT) y prolonga la vida del LT. Inicia la expresión de moléculas de adherencia y producción de factoresde crecimiento y de citoquinas.
CD40 y CD40L: EL CD40L se expresa rápidamente en los LT e interactúa con el CD40 de las DC, MØ y LB. Su interacción regula positivamente la expresión de CD80/CD86, producción de IL-12 y la activación del factor de transcripción nuclear NF-kB. Interacción entre el CD40 del LB y el CD40L del LT CD4+ tiene un papel importante en la proliferación y diferenciación decélulas B.
7- Cuáles son los pasos de activación del LT

8- Qué es la expansión clonal
En el proceso de activación del LT, las cascadas de señalización activan la transcripción de genes entre ellos el de la IL-2; por ello los LT activados aumentan de tamaño y proliferan. La IL-2 es la principal citoquina que induce la linfoproliferación y actúa de manera autocrina y paracrina sobre los LT.Activa la blastogénesis o expansión clonal, dando origen a LT, capaces de reconocer el Ag que inició su activación.
La IL-15 e IL-21 participan en el proceso de expansión clonal. El LT expresa la molécula CD7, un receptor para la transferrina, que permite a la célula tomar el hierro necesario para su crecimiento.
La fase de activación y expansión clonal de los LT es seguida por una fase de muertedurante la cual un 90% de las células afectoras se elimina por apoptosis.
9- Mencione las subpoblaciones de LT y sus funciones
Th1, Th2, Th9, Th17, Th22 y LT foliculares (TFH).
*Th1: diferenciación de estas células comienza con la secreción de IL-12, IL-18 e IFN α y β. La IL-18 potencia la acción de la IL-12 en el desarrollo del fenotipo Th1.
*Th2: este tipo de respuesta es inducida porpatógenos extracelulares y alérgenos. Se genera por efecto de las IL-4, IL-25, IL-33 e IL-11 secretadas por Mas, Eos y NKT. Éstas inducen la activación intracelular de STAT-6 y del factor GATA-3 con lo cual se inicia la secreción de las citoquinas del fenotipo 2 que son IL-4, IL-5, IL-9, IL-13, IL-10, IL-25 y expresan en su membrana las moléculas CCR4 e ICOS.
*Th9: Surgen por efecto del TGFβ e IL-4....