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INMUNIDAD INNATA

La inmunidad innata reacciona frente a todos los antígenos a los que enfrenta su principan componente celular es sistema fagositario cuya función consiste en ingerir y digerir los microorganismos invasores , en el sistema fagositario encontramos los neutrofilos, monocitos, macrófagos.
Este tipo de inmunidad es la más antigua desde el punto de vista filogenético, estápresente desde el nacimiento, no requiere un encuentro previo con la sustancia ofensiva y no da lugar a memoria. La inmunidad innata comprende las barreras, como la piel, y la protección química, como el ácido gástrico. Existen dos componentes celulares el sistema fagocítico, cuya función es ingerir y digerir los microorganismos invasores, y las células agresoras naturales NK, cuya función esdestruir ciertos tumores, microorganismos y células infectadas por virus. Los componentes solubles constan de proteínas del complemento, reactantes de fase aguda y citocinas.
Los fagocitos son los neutrófilos, los monocitos en la sangre y los macrófagos en los tejidos. Los macrófagos, que están ampliamente distribuidos, se sitúan de forma estratégica en las interfases de los tejidos con la sangre o lascavidades; por ejemplo, los macrófagos alveolares, las células de Kupffer (hepáticos), las células sinoviales (cavidades articulares), y los fagocitos mesangiales (riñones)
Los macrófagos son células fagociticas que actúan sobre todo al englobar bacterias, desechos celulares, y otras partículas de materia
Los neutrofilos comprenden el ejercito circulante listos para responder rápidamentecuando ya están maduras, se conocen también como neutrofilos segmentados cada uno de estos tienen un periodo de vida muy corto solo fagocitan a unas cuantas bacterias etc y mueren por apoptosis en menos de 12 horas





INMUNIDAD ADQUIRIDA
La inmunidad específica se caracteriza por el aprendizaje, la adaptabilidad y la memoria. El componente celular es el linfocito y el componente solublelas inmunoglobulinas
Los linfocitos se dividen en dos subgrupos: los derivados del timo células T y los derivados de la médula ósea células B. Los linfocitos tienen una distribución clonal; cada clon se especializa en el reconocimiento de un Ag específico mediante su receptor para el Ag. Debido a que el número de Ag no tiene en teoría límite, esta especialización podría representar una sobrecargaexcesiva para el sistema inmunitario. El dilema de proporcionar un número infinito de clones únicos se resuelve mediante la capacidad de los genes del receptor para el Ag del linfocito de combinarse de un número de formas en teoría ilimitado.
La función de receptor del Ag en las células B está mediada por las inmunoglobulinas de superficie Igs. Después de que las células B se unen al Ag solublea través de sus Igs, una serie de acontecimientos, proliferación, diferenciación culminan en la secreción de Ig, que es el anticuerpo específico (Ac) para ese Ag. La idea actual es que el repertorio de Ac de un organismo antes de la exposición al Ag se debe a los Ac generados durante la maduración de la células B por los reordenamientos genéticos de las Ig. Para comprender la naturaleza delordenamiento genético de las Ig
Las Ig se componen de dos cadenas pesadas y dos ligeras, cada una con dominios constantes y variables. El Ag se une al dominio variable. A nivel genético, la región C está codificada por los genes de la región C; la región V (para las cadenas ligeras) por los genes de las regiones V y J y (para las cadenas pesadas) por los genes de las regiones V, D y J. Estossegmentos genéticos no se sitúan a continuación uno del otro en el cromosoma, sino que están separados y deben yuxtaponerse durante la maduración de la células B. De este modo, para sintetizar una cadena pesada, uno de los varios segmentos D (se han identificado al menos 12 se une a uno de los seis segmentos J. Este grupo se une a su vez a uno de los varios cientos de segmentos genéticos de la región V...