inmunologia

Se puede prevenir el cáncer colorrectal?
Aunque no conocemos la causa exacta de la mayoría de los cánceres colorrectales, es posible prevenir muchos de ellos.
Pruebas de detección
Las pruebas de detección del cáncer colorrectal que se hacen regularmente son una de las armas más poderosas para prevenir el cáncer colorrectal. Las pruebas de detección se realizan como parte del proceso dedeterminar la presencia de cáncer o precáncer en las personas que no presentan ningún síntoma de la enfermedad.
Desde el momento en que las primeras células anormales comienzan a crecer para convertirse en pólipos, usualmente transcurren aproximadamente de 10 a 15 años para que éstas se transformen en cáncer colorrectal. En muchos casos, las pruebas de detección que se hacen regularmente puedenprevenir el cáncer colorrectal por completo. Esto se debe a que la mayoría de los pólipos pueden ser encontrados y extirpados antes de que tengan la oportunidad de convertirse en cáncer. Las pruebas de detección también pueden encontrar la enfermedad en sus etapas iniciales, cuando es altamente curable.
Las personas que no han identificado factores de riesgo (que no sea la edad) deben comenzar laspruebas de detección regulares a los 50 años de edad. Sin embargo, las personas que tengan antecedentes familiares u otros factores de riesgo de pólipos o cáncer colorrectal, como la enfermedad inflamatoria intestinal, deben hablar con sus médicos sobre la necesidad de comenzar las pruebas a una edad más temprana y/o hacerse las pruebas con más frecuencia (consulte las guías de detección de laSociedad Americana Contra El Cáncer en la sección “¿Se pueden encontrar los pólipos y el cáncer colorrectal en sus etapas iniciales?”).
Pruebas genéticas, pruebas de detección y tratamiento para personas con antecedentes familiares significativos
Si usted tiene un antecedente familiar significativo de pólipos o de cáncer colorrectal, debe hablar con su médico sobre la asesoría genética para revisarsu árbol médico familiar, determinar la probabilidad de que usted tenga uno de estos síndromes, y dialogar sobre si es apropiado o no someterse a pruebas genéticas. Esto también puede ayudarle a decidir si toma medidas para prevenir el cáncer de colon, por ejemplo, hacerse las pruebas de detección y recibir tratamiento a una edad temprana.
Antes de someterse a pruebas genéticas, es importanteconocer con anticipación qué pueden y qué no pueden indicar los resultados sobre su riesgo. Las pruebas genéticas no son perfectas, y en algunos casos es posible que las pruebas no provean respuestas claras. Por esta razón es crucial reunirse con un asesor genético o un profesional de genética de cáncer de tal manera que se puede decir si usted debe o no someterse a las mismas.
Las pruebas genéticaspueden ayudar a determinar si los miembros de ciertas familias han heredado un alto riesgo de cáncer colorrectal debido a síndromes como poliposis adenomatosa familiar (FAP) o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). Todos los miembros de una familia que se conoce que tienen una forma de cáncer colorrectal hereditario deben comenzar las pruebas de detección temprana a unaedad temprana y hacérselas con frecuencia, sin hacerse las pruebas genéticas. Si las pruebas genéticas se realizan para una mutación conocida dentro de una familia, los miembros de esa familia sin el gen mutado pueden hacerse las pruebas de detección a la misma edad y frecuencia que las personas en riesgo promedio.
Cuando se está considerando si las pruebas pudieran ser apropiadas, un asesorgenético tratará de obtener una perspectiva detallada de su antecedente familiar. Por ejemplo, los médicos han encontrado que muchas familias con HNPCC tienden a tener ciertas características:
Al menos tres familiares padecen cáncer colorrectal.
Uno debe ser un familiar de primer grado (padres, hermanos o hijos) de los otros dos parientes.
Al menos dos generaciones sucesivas están involucradas....