Inmunologia
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˜ OFICINA ESPANOLA DE PATENTES Y MARCAS ˜ ESPANA
11 N´mero de publicaci´n: u o 21 51
k 2 169 966 kN´mero de solicitud: 009901804 u kInt. Cl. : C12Q 1/68
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PATENTE DE INVENCION
B1
22 Fecha de presentaci´n: 03.08.1999 o 43
k kFecha de publicaci´n de la solicitud: 16.07.2002 o
Fecha de concesi´n: 03.10.2003 o
73 Titular/es: Universidad de Granada
k k kAcera de San Ildefonso, 42 18071 Granada, ES
72 Inventor/es: Mart´ S´nchez, Joaquina y ın a
45 Fecha de anuncio de la concesi´n: 01.11.2003 o 45
k kFecha de publicaci´n del folleto de patente: o
01.11.2003
Morillas M´rquez, Francisco a
74 Agente: No consta
54 T´ ıtulo: Kit para diagn´stico espec´ o ıfico de las leishmaniosis causadas por ”Leishmania infantum”
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por lat´cnica de PCR-ELISA. e
ES 2 169 966 B1
57 Resumen: Kit para diagn´stico espec´ o ıfico de las leishmaniosis causadas por “Leishmania infantum” por la t´cnica e de PCR-ELISA. “Leishmania infantum” es el ´nico agente etiol´gico u o de las leishmaniosis en Espa˜a y la mayor´ de los n ıa pa´ mediterr´neos europeos. Hay diversas t´cnicas ıses a e usadas de forma habitual para el diagn´stico delas o leishmaniosis, que sin embargo plantean una serie de problemas fundamentales, tanto en el diagn´stico de o la leishmaniosis humana como de la leishmaniosis canina. El objetivo del “Kit para diagn´stico espec´ o ıfico de las leishmaniosis causadas por Leishmania infatum por la t´cnica de PCR-ELISA” es mejorar la sensibilie dad y especificidad de las t´cnicas de diagn´stico de e o lasleishmaniosis usadas actualmente, superando los problemas planteados por ´stas. El kit est´ basado e a en la utilizaci´n, en una PCR, de unos cebadores o (9 y 83) que amplifican un fragmento espec´ ıfico de Leishmania infantum y en una ELISA, de una sonda oligonucle´tida interna, marcada con biotina, que hio e ıfica con el fragmento brida tambi´n de forma espec´ amplificado.
Aviso:
Se puede realizarconsulta prevista por el art. 37.3.8 LP.
Venta de fasc´ ıculos: Oficina Espa˜ola de Patentes y Marcas. C/Panam´, 1 – 28036 Madrid n a
1 DESCRIPCION
ES 2 169 966 B1
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Kit para diagn´stico espec´ o ıfico de las leishmaniosis causadas por Leishmania infantum por la t´cnica de PCR-ELISA. e Objeto de la invenci´n o Mejorar la sensibilidad y especificidad de las t´cnicas de diagn´stico de lasleishmaniosis e o usadas actualmente, proponiendo unos reactivos y procedimientos utilizables en una t´cnica de e PCR-ELISA. Mediante su utilizaci´n se consio guen superar las limitaciones presentadas por las t´cnicas cl´sicas de diagn´stico de la leishe a o maniosis canina (problemas cuando los t´ ıtulos de anticuerpos anti-leishmania detectados por t´cnicas serol´gicas son dudosos), leishmaniosis e ocut´nea humana (problemas por el escaso n´mero a u de par´sitos existentes en las lesiones y por la a existencia de formas cl´ ınicas at´ ıpicas; t´cnicas e serol´gicas no v´lidas al no haber producci´n o a o de anticuerpos) y leishmaniosis visceral humana (t´cnicas serol´gicas de uso limitado al haber solo e o producci´n de anticuerpos con t´ o ıtulos significativos en aproximadamente un 30 % delos casos) (Medrano y cols., 1992. AIDS 6, 1499-1503) Antecedentes a) Introducci´n o Las leishmaniosis son producidas por diversas especies del g´nero Leishmania que originan en e el hombre diferentes formas cl´ ınicas de la enfermedad, con diferente pron´stico, siendo por ello o importante la identificaci´n de la especie implio ıses del Mediterr´neo occidental a cada. En los pa´ europeo, incluidaEspa˜a, donde la leishmaniosis n cursa de forma end´mica, la unica especie que e ´ existe es L. infantum. Los elementos implicados o u en su ciclo biol´gico son: el perro que act´ a como reservorio dom´stico, Phlebotomus perniciosus y e P. ariasi (flebotomos) act´an como vectores; exisu ten adem´s otros reservorios salvajes como el zoa rro y hospedadores accidentales como la rata. El hombre...
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