Inmunologia

1. El interferón-gamma :
1) es sintetizado por macrófagos.
2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica.
3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica.
4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC.
5) induce a las células NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por células es :
1) favorecida por depleción del complemento.
2)suprimida por cortisona.
3) favorecida por depleción de células T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la depleción de macrófagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T activados es :
1) interferón beta.
2) interferón alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
1) sólo actúan frente acélulas infectadas por virus.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos reconocen :
1) el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal dehistocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las inmunoglobulinas.
6. La molécula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homología estructural con lasinmunoglobulinas.
4) interactúa con moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5) interactúa parcialmente con el antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) :
1) únicamente se encuentran en órganos linfoides.
2) únicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partículas extrañas.
4) son capaces de reconocer determinantes antigénicos decélulas tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen típicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) están funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antígenosT-independientes se caracterizan por :
1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica contendrá predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2)anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las células T.
2) disminuir la actividad de las células NK.
3) promover la división de linfocitos B.
4) aumentar la secreción de heparina por parte de los mastocitos.
5) inducir laexpresión de moléculas MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las “células presentadoras de antígeno” se caracterizan por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-macrofágica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo específico pero no deinducir su síntesis es un :
1) antígeno conjugado.
2) inmunógeno.
3) antígeno heterogenético.
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas....