inmunologia

Sistema de complemento: (mediadores solubles)

Barreras naturales pueden detener infeccion o celulas.

Citoquinas son producidas por la celula para avisar que algo esta pasando en algun lugar especifico.

Patogeno puede ser capturado por macrofago debido a sus patrones moleculares; barreras generarn peptidos antimicrobiano, que inhiben al patogeno, para que n entren en contacto confagocitos o se activan proteinas solubles o fase aguda de inflamacion sistema de complemento.

Sistema de complemento, opsoniza al patogeno. Envuelve al patogeno lo captura y es mas facil destruirlo de esa manera.

Sistema complemento: serie de pasos secunciales que llevan a destruccion del microognaismo o opsonizacion.
Son una serie de proteinas que se mueven en plasma son producidas porhepatocitos, monocitos macrofagos, todas las celulas que entren en cto con patogeno, pueden producir prot de sistema complemento.

Mayoria esta en plasma en forma inactiva

Sistema del complemento, como son proteinas esta nombradas de C1 a C9.
Proteinas se fragmentan, se cortan, generan

1.- “a” pequeñas, difunden facilmente, llamativa en inflamacion, son quimioatrayentes, excepto C2a
2.- “b”grandes, se unen a membrana plasmatica del patogeno

C5b6789 es el mas importante de los complejos, genera estructura compleja que permite destrui completamente la membran a de patogenos

Sistema de complemento: Serie de activacion de prot distintas, se activa por 3 vias, todas las vias llegan a formacion de MAC.

Via alterna: necesita que se active C3.

Via alterna y de lectina soninespecificas ya que solo reconocen estructura alterna de pared o membrana del patogeno.

Via clasica: anticuerpo (linfocitos b) y antigeno.

MAC: es un grupo de proteinas que se instalan en membrana del patogeno, produce shock osmotico.

Via clasica:
Elemento inicial para activacion: Anticuerpo-Antigeno.
Patogenos libres en contacto con anticuerpo tambien activa.

Componentes esenciales:presencia de anticuerpos.

IgM: pentamerica, tiene 5 posibilidades de interactuar.

IgG: una unidad.

Proteina 1, 4, 2,3.

C1: irregular, 3 repeticiones de una unidad, es compleja, tiene en extremo cabezas, que permiten reconocer al anticuerpo. Necesita: una C1q; dos C1r y dos C1s, forman un complejo: complejo macromolecular C1. Esto reconoce un anticuerpo, que debe ser IgM o IgG.

IgM:presencia de patogeno forma estructura curva (como araña sobre patogeno), tiene mayor afinidad con complejo macromolecular C1.

IgG: no tiene misma configuracion que IgM, no se monta sobre antigeno, dos IgG deben tomar contacto lo mas proximas posibles.

Para activar via clasica: C1 debe tomar contacto con el inmunocomplejo o anticuerpo.

Complejo sobre membrana del anticuerpo y llega proteina C4toma contacto con C1 y se fragmenta en 2 trozos: C4a difunde, C4b se queda en membrana; luego llega C2 y tambien se fragmenta C2a se queda en membrana y C2b difunde. Estos fragmentos: C4b y C2a tienen afinidad y se juntan, forman proteina convertasa C3, esta convetasa se encuentra sobre la membrana de bacteria y va a cortar toda proteina C3 que esté dando vueltas, C3a (anafilotoxina, opsoninas) esmuy importante ya que difunde y va a todos los sitios mas proximos del sitio de infeccion, se comporta como quimioatrayente; y C3 queda en membrana, se comporta ahora como convertasa C5 y va a cortar todas las C5, C5a, tambien es quimioatrayente, muy potente, y se conoce como anafilotoxina, atrae celulas al lugar de infeccion y difunde, pero C5 b queda en membrana y entra en contacto con C6 y C7,luego atrae a C8 y cuando esto se forma, atrae a distintas C9 (aprox 13 y 14) y van a formar un anillo en membrana, formando un agujero, que es el MAC.

Via alterna:

No requiere inmunocomplejos, requiere de patron moleculas definido.
Componentes:
C3, factor b, factor d y factor p (properdina)

C3 se activa, en presencia de patron molecular se corta en C3 a y C3b (activado por acido...