inmunologia
Páginas: 4 (912 palabras)
Publicado: 18 de septiembre de 2014
Vía clásica
Se inicia mediante la unión de la proteína del complemento C1 al dominio CH2 de IgG o al CH3de las moléculas de IgM que se han unido a un antígeno
C1
Dado que cada molécula deIgG sólo tiene una región Fc, deben acercarse multiples moléculas de IgG para que se pueda unir C1q, y múltiples anticuerpos de IgG quedan agrupados únicamente cuando se unen a un antígeno multivalenteLa unión de IgM a un antígeno induce un cambio de conformación que expone los sitios de unión C1q de las regiones Fc
Por su estructura pentamérica, una sola molécula de IgM puede unirsea dos C1q.
La unión de dos o más cabezas a las Fc de una IgG o IgM provoca una activación enzimática del C1r asociado que a su vez escinde y activa a C1s
El C1s activado esciende la proteínaC4, generando C4b.
C4b asegura que la activación de la vía clásica tenga un lugar sobre la superficie celular o un inmunocomplejo.
La proteína C2 forma un complejo con C4b unido a la superficiecelular y escinde por una molécula de C1s cercana para generar un fragmento C2b
El complejo C4b2a resultante es la C3- convertasa de la vía clásica y tiene la capacidad de unirse a C3 yescindirlo por proteólisis. La unión de este complejo enzimático a C3 está mediada por el componente C4b y la proteólisis está caracterizada por el componente C2a
La escisión de C3 da lugar a laeliminacion del fragmento pequeño C3a y el C3b puede formar enlaces covalentes con las superficies celulares o con el anticuerpo donde se inició la activación del complemento
Moléculas de C3b generadas porla C3- convertasa se unen a la convertasa y forman el complejo C4b2a3b. Este complejo actúa como la C5 convertasa de la vía clásica, escinde el C5 e inicia los pasos finales de la activación delcomplemento.
Vía de la lectina
Se desencadena sin anticuerpos por la unión de polisacáridos microbianos a lectina circulantes (manano) MBL, ficolinas.
La MBL es un miembro de la familia de...
Se inicia mediante la unión de la proteína del complemento C1 al dominio CH2 de IgG o al CH3de las moléculas de IgM que se han unido a un antígeno
C1
Dado que cada molécula deIgG sólo tiene una región Fc, deben acercarse multiples moléculas de IgG para que se pueda unir C1q, y múltiples anticuerpos de IgG quedan agrupados únicamente cuando se unen a un antígeno multivalenteLa unión de IgM a un antígeno induce un cambio de conformación que expone los sitios de unión C1q de las regiones Fc
Por su estructura pentamérica, una sola molécula de IgM puede unirsea dos C1q.
La unión de dos o más cabezas a las Fc de una IgG o IgM provoca una activación enzimática del C1r asociado que a su vez escinde y activa a C1s
El C1s activado esciende la proteínaC4, generando C4b.
C4b asegura que la activación de la vía clásica tenga un lugar sobre la superficie celular o un inmunocomplejo.
La proteína C2 forma un complejo con C4b unido a la superficiecelular y escinde por una molécula de C1s cercana para generar un fragmento C2b
El complejo C4b2a resultante es la C3- convertasa de la vía clásica y tiene la capacidad de unirse a C3 yescindirlo por proteólisis. La unión de este complejo enzimático a C3 está mediada por el componente C4b y la proteólisis está caracterizada por el componente C2a
La escisión de C3 da lugar a laeliminacion del fragmento pequeño C3a y el C3b puede formar enlaces covalentes con las superficies celulares o con el anticuerpo donde se inició la activación del complemento
Moléculas de C3b generadas porla C3- convertasa se unen a la convertasa y forman el complejo C4b2a3b. Este complejo actúa como la C5 convertasa de la vía clásica, escinde el C5 e inicia los pasos finales de la activación delcomplemento.
Vía de la lectina
Se desencadena sin anticuerpos por la unión de polisacáridos microbianos a lectina circulantes (manano) MBL, ficolinas.
La MBL es un miembro de la familia de...
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