INMUNOLOGIA

TECNICAS INMUNOLOGICAS
Aglutinación
Son útiles para la detección de antígenos y anticuerpos. Su fundamento es inducir una agrupación microscópicamente visible de partículas, causada por interacciones antígeno anticuerpo que forman puentes entre ellas.
En este caso la interacción Ag-Ac da lugar a un precipitado en forma de grumos, la diferencia que existen entre ambas técnicas, precipitación yaglutinación, son debidas a las características del Ag, debido a que el Ag que se utiliza en las reacciones de precipitación es soluble mientras que en las reacciones de aglutinación el Ag es particulado, detecta principalmente Ig M (aglutinante).
Existen varios tipos de aglutinación en donde se destacan:
Aglutinación directa donde se determina al Ag.
Aglutinación indirecta donde se determina elAc.
Prueba de Coombs en el que los Ac que se busca no son aglutinantes como es el caso de la IgG.
AGLUTINACION ACTIVA: anticuerpos dirigidos contra componentes de las partículas
AGLUTINACION PASIVA: los anticuerpos se dirigen contra moléculas que se han adherido intencionalmente a una partícula que actúa como medio de soporte pasivo (látex).
Una variante es la aglutinación pasiva reversa, en donde loque se detecta es el antígeno y las partículas están recubiertas por el anticuerpo.



Enzimoinmunoanalisis: Elisa.
Se basa en el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como enzimática. Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una enzima e insolubilizado sobre un soporte(inmunoadsorbente) la reacción antígeno-anticuerpo quedará inmovilizada y, por tanto, será fácilmente revelada mediante la adición de un substrato especifico que al actuar la enzima producirá un color observable a simple vista o cuantificable mediante el uso de un espectrofotómetro o un colorímetro.
Los diferentes tipos de ELISA son los que se enumeran a continuación:
• Anticuerpos marcados:
ELISADirecto
ELISA Indirecto
ELISA sándwich
Doble (DAS)
Heterólogo (HADAS)
• Antígeno marcado
ELISA competitivo







DETECCION DEL VIH
La Prueba de detección del VIH , desde el punto de vista del diagnóstico molecular, consiste en una prueba como ELISA o Western blot, en el que se inmovilizan en el gel proteínas específicas del virus (de la envuelta, la polimerasa, etc.), que interaccionaráncon los anticuerpos que ha desarrollado un paciente enfermo que están presentes en la sangre.
Este complejo proteína-anticuerpo es revelado mediante la adición de un anticuerpo unido a una enzima que produce una reacción colorimétrica. Esta prueba solo permite distinguir entre presencia o ausencia del virus (aunque, según el prospecto del propio test, ni siquiera permite eso),1 pero no el grado devirulencia, para lo que hay que realizar pruebas de carga viral mediante técnicas de PCR o RT-PCR que permitan cuantificar el nº de copias del virus por ml, mediante una amplificación específica de zonas concretas de su genoma.
PERIODO VENTANA
Es importante señalar que si una persona tiene dudas de estar infectado, tiene que esperar algún tiempo antes de realizarse una prueba, ya que la pruebabusca la reacción del cuerpo , no el virus. A eso se refiere la expresión Periodo ventana.
"Puesto que los anticuerpos contra el VIH tardan algún tiempo en formarse, una prueba de anticuerpos contra el VIH no dará resultados positivos inmediatamente después de que la persona se infecta. La demora típica oscila entre 14 y 21 días, pero varía en cada persona. La prueba de monitoreo examina losanticuerpos contra el VIH en la sangre. El cuerpo produce anticuerpos contra el VIH con el fin de combatir el virus. Debido a que toma generalmente entre 6 y 12 semanas para que el cuerpo produzca estos anticuerpos, la prueba no puede resultar positiva si se hace antes de 6 semanas después del contagio. ."
DESCRIPCION
La prueba del VIH muestra si el virus que causa el sida está presente en la sangre....