inmunologuia

GRUPO A, B, AB y O
Existen principalmente dos tipos de proteínas que determinan el tipo de sangre, la
proteína A y la B.
Diferentes combinaciones de las mismas resultan en los 4 grupos sanguíneos:
Grupo A: Tiene proteína A en la superficie del glóbulo rojo. Reactivo anti – A.
Grupo B: Tiene proteína B en la superficie del glóbulo rojo. Reactivo anti – B.
Grupo AB: Tiene ambas proteínas Ay B.
Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del glóbulo rojo.
El Rh es otra proteína que si está presente en la superficie del glóbulo rojo será Rh
positivo y si está ausente, es rh negativo. Reactivo anti – D y se confirma con anti CDE
TOMA DE MUESTRA PARA HEMOCLASIFICACION
1. La punción se realiza en la yema índice preferiblemente.
2. Apretar la pulpa del dedo seleccionadode manera tal que la extremidad muestre
congestión venosa.
3. Desinfectar el sitio de la punción.
4. Tomar una lanceta nueva estéril desechable y realizar una punción rápida y
segura.
5. Recolectar las gotas de sangre necesarias evitando presionar demasiado fuerte la
pulpa.
ANTICOAGULANTES
Existen múltiples factores involucrados en el proceso de coagulación de la sangre.
Losanticoagulantes son sustancias que previenen la formación de coágulos, existen
diferentes tipos de ellos en polvo o líquidos, deben seleccionarse siempre el
anticoagulante apropiado según el estudio que se quiera realizar.
Los anticoagulantes mas comunes son: MANUAL BASICO LABORATORIO CLINICO
OSCAR REYES FUQUEN
EDTA: ( ETILEN-DIAMINO-TETRA-ACETATO) Este tipo de anticoagulante es
utilizadoprincipalmente cuando se realizan estudios en donde se cuentan células.
CITRATO DE SODIO: Generalmente en concentraciones al 3.8 % y ser utiliza
comúnmente en estudios de coagulación.
HEPARINA: Se utiliza tanto en algunos estudios de rutina como especializados. Su
presentación puede incluir heparina con concentraciones de sodio o litio. En general,
la heparina con tilio es utilizada paraestudios de química y la heparina sódica se
utiliza para estudios de linfocitos.
OXALATOS: Son anticoagulantes menos comunes, utilizados ocasionalmente en las
determinaciones de glucosa.
Los tubos deben mezclarse inmediatamente, una vez que la sangre ha entrado en
ellos. Invertir suavemente (10 - 15 veces) o colocarlos en rotores especiales, para así obtener mezclas homogéneas.VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR (VSG): La diferencia de gravedad
especifica entre eritrocitos y plasma ocasiona la precipitación de los primeros en el
fondo del tubo que contiene sangre anticoagulada con una velocidad que es medida
en determinada cantidad de tiempo.
Se llena el tubo de wintrobe con la aguja de pasteur y se coloca en un soporte de
manera que quede completamente recto,observar a la hora que tanto han
descendido los glóbulos rojos, midiendo en esa distancia en la escala del tubo de
wintrobe cuya marca superior sea cero.
Valores Normales: Varían de acuerdo con la edad, el género y el método.
Hombres menores de 50 años: 0 - 15 mm/hora
Hombres mayores de 50 años: 0 - 20 mm/hora.
Mujeres menores de 50 años: 0 - 25 mm/hora
Mujeres mayores de 50 años: 0 - 30mm/hora
La eritrosedimentación se encuentra elevada en infecciones, enfermedades
inflamatorias, autoinmunes y malignas, especialmente las discrasias de células
plasmáticas.
La eritrosedimentación es particularmente útil en las enfermedades reumatológicas,
especialmente en artritis reumatoidea, en la evaluación de artritis temporal y en la
polimialgia reumática, pueden haber variacionesfisiológicas que se deben tener en
cuenta ya que la VSG se puede acelerar en caso de niños y ancianos, en la mujer se
aumenta antes y después de la menstruación, durante el embarazo y puede estar
elevada uno o dos meses después del parto, la toma de anticonceptivos orales
puede también acelerar la velocidad.
PRUEBAS DE COAGULACIÓN
TIEMPO DE PROTROMBINA ( P.T ó TIEMPO DE QUICK) : Se...