Inmunología
Páginas: 5 (1163 palabras)
Publicado: 13 de febrero de 2013
| |2012 |
| |Universidad Autónoma de Sinaloa |
| |Facultad de Medicina |
| |Laboratorio de Inmunología |
| ||
| |Grupo III-7 |
| |Equipo No. 2 |
| |Benitez Carrillo Ángel Mateo Díaz Osuna |
| |Fernando de Jesús Gaxiola Lazaga Joel David |
||González Acosta Fernanda Carolina Luna Valenzuela Oscar |
| |Eduardo Valdez Avendaño Mario |
|[Resúmenes de las exposiciones en clase de inmunología] |
|Elementos constitutivos, barreras naturales, células, moléculas y sistemas enzimáticos. Órganos linfoidesprimarios y |
|ontogenia de los linfocitos. Inmunidad órgano-específica |
|(interacción de los sistemas: inmune, nervioso y endocrino; inmunología del ojo; hígado y sus células; riñón; |
|osteoinmunología). |ELEMENTOS CONSTITUTIVOS, BARRERAS NATURALES, CÉLULAS, MOLÉCULAS Y SISTEMAS ENZIMÁTICOS
Segunda línea de defensa: defensas internas
Cuando los patógenos logran atravesar las barreras mecánicas y químicas impuestas por la piel y las mucosas, se enfrentan a una segunda línea de defensa: las proteínas antimicrobianas internas, fagocitos, células NK, inflamación y fiebre.
[pic]
Losinterferones son proteínas liberadas por linfocitos, macrófagos y fibroblastos para atacar a las células que están infectadas por virus. Defienden a células no infectadas de contraer el virus. El sistema del complemento es un grupo de proteínas inactivas que se activan para acelerar y ampliar las el proceso inflamatorio, provocando citólisis microbiana y promoviendo la fagocitosis. La transferrina y lalactoferrina inhiben el crecimiento de ciertas bacterias mediante la reducción de la disponibilidad de hierro; recordemos que el hierro es indispensable para el crecimiento y desarrollo de cualquier tipo de célula.
Las células NK son citotóxicas que reconocen células infectadas y las atacan con perforinas y granzimas. La fagocitosis es un proceso en el que se introduce al citoplasma del fagocitoun microorganismo patógeno, se digiere, se busca su epítope y posteriormente se elimina el resto del microorganismo. Los fagocitos son: células dendríticas, macrófagos y los neutrófilos. Las células dendríticas y los macrófagos actúan a su vez como células presentadoras de antígenos a los linfocitos para que éstos produzcan una respuesta inmune específica.
La inflamación es una respuestainespecífica ante agresiones del medio que ocurre en tejidos vascularizados y que aparece para aislar y destruir al agente dañino y para reparar el tejido u órgano dañado.
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS
Médula ósea
Maduración de los linfocitos B
Timo
Maduración de los linfocitos T
La etapa de maduración de los LT la podemos dividir en varias etapas, que semencionan a continuación:
1. Los linfocitos pro-T originados en la médula ósea a partir de la célula madre pluripotencial, migran hacia timo debido a factores quimiotácticos liberados por los corpúsculos de Hassal ubicados en dicho órgano.
2. Los L pro-T ingresan a la corteza del timo por interacción de sus receptores, y ahora se convierten en timocitos pro-T.
3. El timocito pro-T se...
| |Universidad Autónoma de Sinaloa |
| |Facultad de Medicina |
| |Laboratorio de Inmunología |
| ||
| |Grupo III-7 |
| |Equipo No. 2 |
| |Benitez Carrillo Ángel Mateo Díaz Osuna |
| |Fernando de Jesús Gaxiola Lazaga Joel David |
||González Acosta Fernanda Carolina Luna Valenzuela Oscar |
| |Eduardo Valdez Avendaño Mario |
|[Resúmenes de las exposiciones en clase de inmunología] |
|Elementos constitutivos, barreras naturales, células, moléculas y sistemas enzimáticos. Órganos linfoidesprimarios y |
|ontogenia de los linfocitos. Inmunidad órgano-específica |
|(interacción de los sistemas: inmune, nervioso y endocrino; inmunología del ojo; hígado y sus células; riñón; |
|osteoinmunología). |ELEMENTOS CONSTITUTIVOS, BARRERAS NATURALES, CÉLULAS, MOLÉCULAS Y SISTEMAS ENZIMÁTICOS
Segunda línea de defensa: defensas internas
Cuando los patógenos logran atravesar las barreras mecánicas y químicas impuestas por la piel y las mucosas, se enfrentan a una segunda línea de defensa: las proteínas antimicrobianas internas, fagocitos, células NK, inflamación y fiebre.
[pic]
Losinterferones son proteínas liberadas por linfocitos, macrófagos y fibroblastos para atacar a las células que están infectadas por virus. Defienden a células no infectadas de contraer el virus. El sistema del complemento es un grupo de proteínas inactivas que se activan para acelerar y ampliar las el proceso inflamatorio, provocando citólisis microbiana y promoviendo la fagocitosis. La transferrina y lalactoferrina inhiben el crecimiento de ciertas bacterias mediante la reducción de la disponibilidad de hierro; recordemos que el hierro es indispensable para el crecimiento y desarrollo de cualquier tipo de célula.
Las células NK son citotóxicas que reconocen células infectadas y las atacan con perforinas y granzimas. La fagocitosis es un proceso en el que se introduce al citoplasma del fagocitoun microorganismo patógeno, se digiere, se busca su epítope y posteriormente se elimina el resto del microorganismo. Los fagocitos son: células dendríticas, macrófagos y los neutrófilos. Las células dendríticas y los macrófagos actúan a su vez como células presentadoras de antígenos a los linfocitos para que éstos produzcan una respuesta inmune específica.
La inflamación es una respuestainespecífica ante agresiones del medio que ocurre en tejidos vascularizados y que aparece para aislar y destruir al agente dañino y para reparar el tejido u órgano dañado.
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS
Médula ósea
Maduración de los linfocitos B
Timo
Maduración de los linfocitos T
La etapa de maduración de los LT la podemos dividir en varias etapas, que semencionan a continuación:
1. Los linfocitos pro-T originados en la médula ósea a partir de la célula madre pluripotencial, migran hacia timo debido a factores quimiotácticos liberados por los corpúsculos de Hassal ubicados en dicho órgano.
2. Los L pro-T ingresan a la corteza del timo por interacción de sus receptores, y ahora se convierten en timocitos pro-T.
3. El timocito pro-T se...
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