Inmunopatologia Del Sistema Respiratorio

Páginas: 11 (2512 palabras) Publicado: 8 de mayo de 2012
Inmunopatologia del Sistema Respiratorio
Andrés Troya Malo
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Resumen

Las enfermedades del sistema respiratorio tienen un componente inmunológico importante que debe ser analizado a fin de comprender a profundidad la patogénesis de las enfermedades. Dentro de esta revisión bibliográfica, se puede encontrar un breve análisis de la influencia inmunitaria en Asma, EPOC, Influenza yotras enfermedades del sistema respiratorio que cuentan con patogénesis inmunitaria. Por otro lado es importante comprender la función inmunitaria asociada a las mucosas y particularmente aquella que comprende las mucosas de las vías respiratorias, posteriormente se puede encontrar un detalle sobre las importancia y los componentes de BALT (Bronchus associated lymphoid tissue) y NALT (Nasalassociated lymphoid tissue).

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l sistema inmunitario tiene una serie de funciones en el los animales y seres humanos, principalmente se encarga de la defensa contra agentes patógenos. El sistema respiratorio es una de las vías de entradas para patógenos por lo que la actividad inmunitaria en las patologías asociadas a este sistema son de gran énfasis en patologías como Asma, EPOC, entre otrasque serán revisadas posteriormente. Los irritantes, los antígenos inhalados y las partículas virales inhaladas son las que desencadenan una respuesta inmunitaria ya sea innata o adaptativa que tiene una gran repercusión en las distintas patologías que se trataran a continuación.

Tejido linfoideo asociado a vías respiratorias
Montar una respuesta inmunitaria para patógenos que ingresan por lavia aérea es indispensable para la función inmunitaria para esto hay un tejido linfoide asociado a bronquios o BALT por sus siglas en ingles (bronchus associated lymphoid tissue) y se encuentra en estudio la existencia de un posible NALT en referencia a un tejido linfoideo nasal asociado a mucosas (Bienenstock & Mcdermott, 2005).

BALT.
Los BALT son principalmente una agrupación decélulas B que se encuentra cubierta por un epitelio especializado de células, este epitelio carece de cilios o de células caliciformes que son características del epitelio respiratorio. La función principal de las células M es introducir partículas que pueden ser posibles antígenos patógenos. En vista de que los BALT no tienen aferentes linfáticos, reciben todo tipo de célula inmunitaria como linfocitoso neutrófilos por un tipo de vénula especial denominada vénula endotelial alta (HEV por sus siglas en ingles), después de esto los productos del BALT pueden salir hacia nódulos linfáticos regionales usando conductos eferentes linfáticos de los cuales están dotados. Es importante comprender que la inmigración por las HEV es selectiva debido a que usa un VCAM-1 especifico para solo cierto numerode células. Por otro lado, los linfocitos B del folículo linfoide son principalmente portadores de IgA o IgM (Bienenstock & Mcdermott, 2005). En vista de que la estructura de los BALT depende en su mayoría de linfocitos, es de esperarse que defectos inmunitarios sean capaces de anormalizar la arquitectura de los BALT como lo dijo Bienenstock & Mcdermott en el 2005. Es interesante ver quelos BALT tienen una capacidad de fagocitosis selectiva y son también capaces de generar tolerancia inmunitaria dada por linfocitos .
Las células de las mucosas están todas asociadas entre ellas por lo que las células pueden libremente viajar entre los distintos tejidos asociados a mucosas, un ejemplo de esto es que antígenos pueden desencadenar respuesta inmunitaria en los intestinos y tambiénexistirá memoria inmunitaria en los bronquios. En vista de esta cooperación entre los tejidos linfoideos de mucosas (MALT), Bienenstock & Mcdermott (2005) indican que es necesaria la existencia de otros tipos del MALT para que pueda existir un desarrollo de BALT, se dice también que para que BALT tenga un desarrollo necesita de estimulación antigénica. Ahora bien, es importante recalcar...
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