inseminacion perros


ANTECEDENTES BIBLIOGRÁFICOS
Antecedentes de criopreservación de espermatozoides
Los primeros reportes de criopreservación espermática datan del año 1776, de estudios realizados por el sacerdote y fisiólogo italiano Lazzaro Spalanzani, quien intentó congelar espermatozoides con nieve, además realizó la primera inseminación artificial exitosa en caninos. Cerca de 100 años después, Repiquet(1885) publicó acerca de las posibilidades teóricas del uso práctico de la inseminación artificial en la Academia Veterinaria Francesa y postuló a ésta técnica como una herramienta valiosa para obtener hembras preñadas.
El desarrollo de la inseminación artificial y preservación de semen tuvo grandes avances en el siglo XX. Existen estudios de la época realizados en ovinos y bovinos inseminadosartificialmente, Salamon (2000) menciona como primeros antecedentes respecto a inseminación artificial los trabajos de Ivanov (1907) y Milovanov (1962), en ellos se describen los efectos beneficiosos de la yema de huevo evitando o minimizando el shock térmico; esto significó uno de los adelantos más relevantes en la criopreservación de espermatozoides refrigerados y dio impulso a una serie de nuevasinvestigaciones.
De acuerdo a descripciones de Isachenko et al. (2003) las primeras experiencias de criopreservación con resultados satisfactorios fueron realizadas por Maksimov (1913), quien utilizó crioprotectores no permeables en tejidos celulares vegetales.
Bernstein y Petropavlovsky (1937) fueron los primeros en describir la utilización de glicerol como crioprotector de espermatozoidesmamíferos (toro, cerdo, conejo, carnero y potro) y de aves (de corral y patos). Las propiedades crioprotectoras del glicerol fue objeto de estudio de Polge et al. (1949) y Polge y Rowson (1952). En la década del 50 se desarrollan aún más las técnicas basadas en la utilización del glicerol empleadas en los años 40 y descritas por Polge et al. (1949) en Inglaterra, y Smirnov (1949) y Milovanov (1962) enRusia.
Estos métodos empíricos utilizados en variadas especies todavía se aplican y algunos son frecuentemente modificados, a fin de obtener mejores resultados de viabilidad y motilidad espermática, para lograr de esta forma mayores porcentajes de fecundaciones exitosas (Stornelli et al., 2005). Sin embargo, las tasas de fecundidad son más bajas que al utilizar el semen fresco en la mayoría delos animales de granja, incluida la especie equina (Linfor y Meyers, 2002; Sieme et al., 2004), porcina (Johnson et al., 2000), caprina y ovina (Armstrong y Evans, 1984; Salamon y Maxwell, 2000). Por el contrario, Si y col. (2006) no observó diferencias significativas en tasas de fecundidad entre el semen fresco y crioconservado en conejos.
La congelación de semen y la inseminación artificial sonactualmente las técnicas más importantes aplicadas en animales de producción o de vida silvestre. En animales de producción, su aplicación a gran escala, hace casi 60 años, comenzó con el objetivo de evitar la propagación de enfermedades de transmisión sexual que se generaban vía monta natural, e impulsar la propagación de genes valiosos. Referente a animales de compañía, se evita trasladarmascotas para realizar monta natural y aplicar cuarentenas a machos reproductores entre localidades, y además de conservar recursos genéticos valiosos, permite mantener registros, y asegurar inocuidad sanitaria en el semen congelado (Munkittrick y Moccia, 1984; Pesch y Bergmann, 2006; Pesch, 2007).
El proceso de congelación espermática incluye cinco etapas: dilución, refrigeración, adición de uncrioprotector, congelación y descongelación; mientras que algunas fases son relativamente inocuas, otras son muy estresantes, como es el caso de la refrigeración y congelación; cada etapa ejerce una interacción especial con la estructura, función de la membrana y el metabolismo celular, afectando la funcionalidad del espermatozoide (Hammerstedt et al., 1990; Watson, 1995).
Es conocido, que la...