inseminacion

Análisis de semen congelado- descongelado en bovinos
Ezequiel Etcheber; Ricardo M. Larsen; Jorge Cabodevila; María Catena
Fac. Cs. Veterinarias – UNCPBA *
Introducción
La evaluación del semen congelado tiene como finalidad predecir su fertilidad potencial.
Si bien, ningún examen in vitro tiene alta correlación con la fertilidad, hay diversas pruebas
de laboratorio que correctamenteinterpretadas, permiten estimar la calidad seminal y
detectar partidas con las que no se obtendrán buenos resultados en la Inseminación
Artificial (IA).
Hay que tener en cuenta que el semen congelado no es un producto uniforme dado que
existe un rango de cierta amplitud entre aquellas partidas que alcanzan los valores como
para ser consideradas aptas para liberar a mercado y un semen de óptimacalidad. Además,
la calidad seminal puede verse afectada en la etapa de distribución, si el pasaje de un termo
a otro no se realiza con máxima precaución o posteriormente, durante el almacenamiento, si
no se mantiene un nivel adecuado de nitrógeno líquido en el termo donde se lo conserva, o
si se expone el semen en la boca de dicho recipiente por largos períodos (Catena y
Cabodevila, 1999).Teniendo en cuenta lo enunciado, es importante realizar pruebas de laboratorio para
evaluar la calidad del semen congelado/descongelado previamente al desarrollo de la IA y
así verificar que el semen utilizado mantenga su capacidad fecundante luego de haber sido
criopreservado.
Objetivos
Demostrar la importancia que tiene realizar un análisis de calidad seminal previamente a
ejecutar un programade IA.
Determinar que parámetros reflejan las diferencias entre partidas de semen congeladodescongelado
de
distinta
calidad.
Materiales y Métodos
La información analizada fue
aportada por un laboratorio de
la actividad privada, ubicado en
el centro de la provincia de
Buenos Aires.
El estudio se realizó sobre un
total de 147 partidas de semen
congelado-descongelado,
evaluadas por dicholaboratorio
durante el 2009.
A- Características Evaluadas:
1.- Viabilidad post-descongelación.
* Resumen Tesis de Grado. Premio Syntex: Mejor tesis 2011, en la especialidad Reproducción.
Jurados: Dres. Gabriel Bó (IRAC y UNC) y Luzbel de la Sota (UNLP).

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2.- Integridad del acrosoma.
3.- Morfología.
4.- Número de espermatozoides con motilidad progresiva por dosis.
5.- Evaluaciónmicrobiológica del semen.
B- Criterios de Evaluación:
Las características 1-2-3 y 4 fueron evaluadas de acuerdo a lo establecido por el
Departamento de Medicina del Rodeo y Teriogenología de la Universidad de
Saskatchewan, Canadá. La característica 5 se evaluó según lo establecido por el Comité
para la Examinación Microbiológica de Semen de la Asociación Americana de Laboratorios
deDiagnóstico Veterinario (Catena y Cabodevila, 1999).
C- Protocolo de laboratorio utilizado (resumen):
a) Descongelado: baño maría a 37 °C., durante 30 segundos.

b) Prueba de Termoresistencia: Evaluación de motilidad progresiva y vigor a la hora 0 y
cada 2 horas de incubación a 37 °C. En forma complementaria se evalúa motilidad
progresiva en la hora 0 en tinción de eosina con conteo de 500espermatozoides.
c) Evaluación de Integridad del Acrosomica y Morfología: Post descongelación y luego
de las 2 horas de incubación a 37 °C., utilizando coloración vital (eosina-nigrosina) con
conteo de 100 a 300 espermatozoides.
d) Determinación de la concentración espermática en hemocitómetro
D-Parámetros mínimos de laboratorio:
1.-Viabilidad post-descongelación. (Evaluación mediante Prueba deTermorresistencia)
0 h.: Igual o superior al 25 % de espermatozoides con motilidad progresiva. (Vigor 3).
2 h.:Igual o superior al 15 % de espermatozoides con motilidad progresiva. (Vigor 2).
2.- Integridad del Acrosoma
0 h.: Igual o superior al 50 % de espermatozoides con acrosomas intactos.
2 h.: Igual o superior al 35 % de espermatozoides con acrosomas intactos.
3.- Morfología
70 % de...