Insimnio familiar fatal
Páginas: 3 (514 palabras)
Publicado: 3 de julio de 2011
INSOMNIO FAMILIAR FATAL
INTRODUCCIÓN
El insomnio familiar fatal es una enfermedad genética por lo tanto también es hereditaria. Es de la familia de las encefalopatías espongiformes transmisibles,causada por un prión.
Un prion es una proteína anormal, lo relacionan con enfermedades de animales como el mal de "las vacas locas".
DEsARROLLO
El Insomnio Familiar Fatal (IFF) es un trastornogenético. Esta enfermedad tiene un rango de aparición de entre los 36 y los 62 años aunque es posible el inicio juvenil, y los síntomas son devastadores.
La persona no puede dormir, intenta en vanoconciliar el sueño, pero logra un estado de letargo que no permite descanso. Las pupilas se contraen, aumenta la presión sanguínea, presenta sudoración. El enfermo llega a un estado de agotamientodonde pierde la homeostasis(equilibrio interno), no puede hablar, ni caminar. Pero su mente es capaz de pensar y darse cuenta de lo que pasa a su alrededor. Después de ocho meses, la fase final delinsomnio lleva a un coma profundo y sin retorno.
El sueño se caracteriza por dos etapas: no REM y REM (Rapid Eyes Movement) o MOR.
La primera etapa del no REM/MOR, está definida como una etapa dedescanso total, relajación muscular y baja tasa metabólica.
La etapa REM está relacionada con el sueño, la ensoñación y un umbral elevado de alerta. Las diferentes funciones en las etapas del sueño,están determinadas por varios núcleos cerebrales, los cuales dependen de su coordinación para un buen funcionamiento. Pero para poder dormir se debe inhibir el sistema reticular ascendente, una formaciónde la sustancia gris ubicada en la protuberancia del tronco cerebral, que mantiene al cerebro en vigilia. La inhibición está dada por el trabajo del sistema reticular descendente. En el IFF el sistemareticular descendente desaparece. Es por esto, el estado de alerta es permanente en el paciente afectado.
HISTORIA
Esta enfermedad fue descubierta en 1986, al parecer son 30 las familias...
INTRODUCCIÓN
El insomnio familiar fatal es una enfermedad genética por lo tanto también es hereditaria. Es de la familia de las encefalopatías espongiformes transmisibles,causada por un prión.
Un prion es una proteína anormal, lo relacionan con enfermedades de animales como el mal de "las vacas locas".
DEsARROLLO
El Insomnio Familiar Fatal (IFF) es un trastornogenético. Esta enfermedad tiene un rango de aparición de entre los 36 y los 62 años aunque es posible el inicio juvenil, y los síntomas son devastadores.
La persona no puede dormir, intenta en vanoconciliar el sueño, pero logra un estado de letargo que no permite descanso. Las pupilas se contraen, aumenta la presión sanguínea, presenta sudoración. El enfermo llega a un estado de agotamientodonde pierde la homeostasis(equilibrio interno), no puede hablar, ni caminar. Pero su mente es capaz de pensar y darse cuenta de lo que pasa a su alrededor. Después de ocho meses, la fase final delinsomnio lleva a un coma profundo y sin retorno.
El sueño se caracteriza por dos etapas: no REM y REM (Rapid Eyes Movement) o MOR.
La primera etapa del no REM/MOR, está definida como una etapa dedescanso total, relajación muscular y baja tasa metabólica.
La etapa REM está relacionada con el sueño, la ensoñación y un umbral elevado de alerta. Las diferentes funciones en las etapas del sueño,están determinadas por varios núcleos cerebrales, los cuales dependen de su coordinación para un buen funcionamiento. Pero para poder dormir se debe inhibir el sistema reticular ascendente, una formaciónde la sustancia gris ubicada en la protuberancia del tronco cerebral, que mantiene al cerebro en vigilia. La inhibición está dada por el trabajo del sistema reticular descendente. En el IFF el sistemareticular descendente desaparece. Es por esto, el estado de alerta es permanente en el paciente afectado.
HISTORIA
Esta enfermedad fue descubierta en 1986, al parecer son 30 las familias...
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