Instituto
Páginas: 7 (1514 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2012
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA
INGENIERÍA QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA II
PRÁCTICA No. 2
OBTENCIÓN DE ÉTER ETÍLICO POR UNA REACCIÓN SN2
OBJETIVO:
El alumno al término de la práctica podrá:
a. Obtener éter etílico, aplicando el método de deshidratación de alcoholes en medio ácido.
b. Aplicar una reacción de eliminación del tipo SN2.
INTRODUCCIÓN:
Un alcoholprotonado primario puede ser atacado por otra molécula del alcohol y sufrir un desplazamiento SN2.
La deshidratación bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquiléteres partiendo de alcoholes simples, no impedidos. Este método se emplea para la síntesis industrial del dimetiléter (CH3-O-CH3) y el dietiléter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones ácidas deshidratación compiten dos reacciones;eliminación para dar un alqueno y sustitución para dar un éter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reacción produzca principalmente el éter. Si el alcohol está impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reacción de eliminación produciéndose alqueno correspondiente.
REACCIÓN:
[pic]
MATERIAL:
|Equipo Corning|Anillo metálico |
|Termómetro |Matraz Erlenmayer de 125 mL |
|Probeta graduada de 25 mL |Espátula |
|Mechero|Tela de alambre con placa de asbesto |
|Baño de arena |Soporte universal |
|Pizeta |Vaso de precipitados de 250 mL |
REACTIVOS
|Hielo|Ácido sulfúrico al 10% |
|Alcohol etílico |Cloruro de calcio anhidro |
|Hidróxido de sodio al 10% | |DESARROLLO EXPERIMENTAL:
OBTENCIÓN DE ÉTER ETÍLICO:
• Monte un aparato como se lo indique el profesor.
• Coloque 12.5 mL de alcohol etílico en un matraz de destilación y añada lentamente 12.5 mL de H2SO4 concentrado, durante esta operación mantenga el matraz rodeado de hielo.
• Caliente sobre baño de arena y cuando la temperatura sea igual a 140ºC, adicione lentamente 20 mL de alcohol quedeben de estar previamente en el embudo.
• Esta operación debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue corresponda a una gota del destilado.
• Durante la adición de alcohol, mantenga la temperatura entre 140ºC y 145ºC.
• Al terminar la destilación, mida el volumen de éter obtenido.
• El destilado contiene: éter etílico, alcohol etílico agua y ácido sulfúrico.
SEGUNDAPARTE:
PURIFICACIÓN DEL ÉTER ETÍLICO:
• El destilado obtenido, colóquelo en un embudo de separación y añada 10 mL de una solución de NaOH al 10% hasta que la solución sea débilmente alcalina.
• Agite fuertemente y decante.
• Lave la capa etérea 2 ó 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite cada vez que agregue el agua.
• Separe la capa etérea y pásela a un matraz quecontenga una pequeña cantidad de CaCl2 anhidro.
• Posteriormente destile el éter, calentando en baño de arena, mida el volumen destilado y obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA
INGENIERÍA QUÍMICA. QUÍMICA ORGÁNICA I
PRÁCTICA No. 2: IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS EN COMPUESTOS ORGÁNICOS
OBJETIVO:
El alumno al término...
INGENIERÍA QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA II
PRÁCTICA No. 2
OBTENCIÓN DE ÉTER ETÍLICO POR UNA REACCIÓN SN2
OBJETIVO:
El alumno al término de la práctica podrá:
a. Obtener éter etílico, aplicando el método de deshidratación de alcoholes en medio ácido.
b. Aplicar una reacción de eliminación del tipo SN2.
INTRODUCCIÓN:
Un alcoholprotonado primario puede ser atacado por otra molécula del alcohol y sufrir un desplazamiento SN2.
La deshidratación bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquiléteres partiendo de alcoholes simples, no impedidos. Este método se emplea para la síntesis industrial del dimetiléter (CH3-O-CH3) y el dietiléter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones ácidas deshidratación compiten dos reacciones;eliminación para dar un alqueno y sustitución para dar un éter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reacción produzca principalmente el éter. Si el alcohol está impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reacción de eliminación produciéndose alqueno correspondiente.
REACCIÓN:
[pic]
MATERIAL:
|Equipo Corning|Anillo metálico |
|Termómetro |Matraz Erlenmayer de 125 mL |
|Probeta graduada de 25 mL |Espátula |
|Mechero|Tela de alambre con placa de asbesto |
|Baño de arena |Soporte universal |
|Pizeta |Vaso de precipitados de 250 mL |
REACTIVOS
|Hielo|Ácido sulfúrico al 10% |
|Alcohol etílico |Cloruro de calcio anhidro |
|Hidróxido de sodio al 10% | |DESARROLLO EXPERIMENTAL:
OBTENCIÓN DE ÉTER ETÍLICO:
• Monte un aparato como se lo indique el profesor.
• Coloque 12.5 mL de alcohol etílico en un matraz de destilación y añada lentamente 12.5 mL de H2SO4 concentrado, durante esta operación mantenga el matraz rodeado de hielo.
• Caliente sobre baño de arena y cuando la temperatura sea igual a 140ºC, adicione lentamente 20 mL de alcohol quedeben de estar previamente en el embudo.
• Esta operación debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue corresponda a una gota del destilado.
• Durante la adición de alcohol, mantenga la temperatura entre 140ºC y 145ºC.
• Al terminar la destilación, mida el volumen de éter obtenido.
• El destilado contiene: éter etílico, alcohol etílico agua y ácido sulfúrico.
SEGUNDAPARTE:
PURIFICACIÓN DEL ÉTER ETÍLICO:
• El destilado obtenido, colóquelo en un embudo de separación y añada 10 mL de una solución de NaOH al 10% hasta que la solución sea débilmente alcalina.
• Agite fuertemente y decante.
• Lave la capa etérea 2 ó 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite cada vez que agregue el agua.
• Separe la capa etérea y pásela a un matraz quecontenga una pequeña cantidad de CaCl2 anhidro.
• Posteriormente destile el éter, calentando en baño de arena, mida el volumen destilado y obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA
INGENIERÍA QUÍMICA. QUÍMICA ORGÁNICA I
PRÁCTICA No. 2: IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS EN COMPUESTOS ORGÁNICOS
OBJETIVO:
El alumno al término...
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