Instructivo Acido Urico

INSTRUCTIVO PARAMETRIZADO


DETERMINACION DE ACIDO URICO


1. Objeto:
Medir cuantitativamente la concentración de ácido úrico (URIC) el suero, el plasma y orina utilizando los analizadores VITROS 250/350

2. Alcance:
Aplica para todos los bacteriólogos.
Los bacteriólogos tienen la competencia para realizar esta prueba y esta avalada por la dirección de acuerdo a losentrenamientos proporcionados y la evaluación de competencias.

3. Propósito del análisis:
El ácido úrico es el producto final del metabolismo de la purina. Se producen elevaciones del ácido úrico en situaciones como insuficiencia renal, azotemia prerrenal, gota, intoxicación por plomo, destrucción celular excesiva (por ejemplo, después de quimioterapia), anemia hemolítica, insuficiencia cardíacacongestiva y después de un infarto de miocardio. El ácido úrico también aparece aumentado en algunos trastornos endocrinos, acidosis, toxemia del embarazo, gota hereditaria y enfermedad por acumulación de glucógeno tipo I. Después del tratamiento con algunos medicamentos (por ejemplo, aspirina a dosis bajas), con un consumo de purinas en la dieta bajo, en presencia de defectos de los túbulos renales yen la xantinuria, pueden encontrarse concentraciones bajas de ácido úrico.

4. Principio del procedimiento:
El slide VITROS URIC es un elemento analítico multicapa incorporado a un soporte de poliéster.
El método es similar a los descritos por Kageyama y Trivedi et al.

En el slide se deposita una gota de muestra del paciente, que se distribuye uniformemente desde la capa difusora a lascapas subyacentes. El ácido úrico de la muestra se desplaza a la capa reactiva donde es oxidado en presencia de uricasa para formar alantoína y peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno oxida un leucoderivado en presencia de peroxidasa para generar un pigmento coloreado. La densidad de reflexión del colorante se mide por espectrofotometría de reflectancia.

Tipo de ensayo: MultifrecuenciaTiempo de incubación: 5 minutos
Temperatura: 37ºC
Longitud de onda: 670nm
Volumen de muestra: 10 uL

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5. Especificaciones de desempeño:
Intervalo dinámico comunicable:
Suero: 0,50–17,00 mg/dl
Orina: 5,50–187,00 mg/dl

Precisión:
Se realizo durante 20 días, utilizando el mismo lote de reactivo y la misma calibración:
Media:
Media:

Si las concentraciones de Acidoúrico en suero exceden el intervalo dinámico comunicable del sistema, diluya las muestras con BSA 7%, programe en el Vitros la dilución para que el mismo sistema realice el cálculo.

6. Muestra recomendadas:
La muestra recomendada es el suero, para evitar que se afecte el ensayo por algunos dispositivos de recogida.
Pero existen otras muestras alternas:
Plasma con Heparina
OrinaCentrifugue las muestras y retire el suero o plasma del material celular dentro de un plazo de 4 horas tras la recogida
Nota: No utilizar muestras hemolizadas.

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7. Tubos utilizados para la toma de la muestra:
Recoja las muestras utilizando los procedimientos de laboratorio estándar.
-Tubo seco: dejar retraer el coagulo el tiempo establecido o recomendado por el proveedor, centrifugarla muestra 10 minutos a 3500 RPM y retire el suero del material celular dentro de un plazo de 4 horas tras la recogida.
-Plasma heparinizado: Mezclar el anticoagulante con la muestra suavemente y por inversión mínimo 3 veces, centrifugar 10 minutos a 3500 RPM, y retire el plasma del material celular dentro de un plazo de 4 horas tras la recogida.
Nota: No utilizar muestras hemolizadas.-Orina: Recoja las muestras utilizando los procedimientos de laboratorio estándar. Las muestras de orina requieren un tratamiento previo al procesamiento.
Manipule y conserve las muestras en contenedores tapados para evitar su posible contaminación o evaporación.
Mezcle las muestras por inversión suave y espere a que alcancen la temperatura ambiente, 18–28 °C, antes del análisis.

-Orina: Orina...