Instructivo Para La Elaboración De Guías Clínicas Y Protocolos Del Ministerio De Salud

REPUBLICA DE CHILE MINISTERIO DE SALUD DIVISION DE PLANIFICACION Y PRESUPUESTO DEPARTAMENTO DE CALIDAD DE PRESTADORES UNIDAD DE EVALUACION DE TECNOLOGIAS SANITARIAS

INSTRUCTIVO Establece Requisitos Básicos para la Elaboración de Guías Clínicas y Protocolos del Ministerio de Salud

1.- INTRODUCCION Si se analiza los documentos emitidos en los últimos años por el Ministerio de Salud (Minsal)en el ámbito técnico, se puede apreciar una amplia heterogeneidad en sus métodos de análisis, y en la forma y profundidad con que se exponen los fundamentos de las recomendaciones. En la última década, particularmente en países industrializados, se ha producido una convergencia de criterio en torno a la importancia de utilizar métodos explícitos para la selección, análisis crítico y síntesis de laliteratura científica en la toma de decisiones en salud, y para la generación de consenso entre profesionales. Por su parte, en el marco del proceso de reforma que el sector salud ha emprendido durante el presente gobierno, el Minsal se ha fijado como meta identificar intervenciones, procedimientos y estándares de calidad adecuados para dar respuesta a las necesidades de atención de lasenfermedades que ocasionan los problemas de salud prioritarios para la población, y en concordancia con ello, generar protocolos de atención sustentados en evidencias científicas sólidas. A la fecha, sin embargo, no existe al interior del Minsal una definición precisa de los contenidos y condiciones de calidad que deben cumplir este tipo de documentos, para guiar a los grupos técnicos en el proceso deformulación.

2.- OBJETIVOS En el marco antes señalado, los objetivos de la presente NTI son: 2.1 Estandarizar los elementos conceptuales y metodológicos más relevantes sobre la formulación de guías clínicas y protocolos clínicos por parte del Ministerio de Salud

2.2 Velar por que se tome en consideración las mejores evidencias científicas en la formulación de guías clínicas y protocolos clínicospor parte del Ministerio de Salud 2.3 Velar por la aplicación de métodos de consenso participativos, transparentes y explícitos para la formulación de guías clínicas y protocolos clínicos por parte del Ministerio de Salud 2.4 Establecer formatos de guías clínicas y protocolos clínicos uniformes y reconocibles para los usuarios

3.- DEFINICIONES BASICAS Guía de Práctica Clínica: Cualquierconjunto de recomendaciones cuyo objetivo sea apoyar la toma de decisiones de profesionales de salud o pacientes, acerca de los cuidados de salud que resultan apropiados para circunstancias clínicas específicas, que considere la mejor evidencia científica disponible, identificada a partir de una revisión sistemática de la literatura. Norma Técnica Sanitaria: Documento que impone una o más acciones decarácter obligatorio, cuyo cumplimiento está regulado a través de una resolución exenta emanada del Departamento Jurídico del Ministerio de Salud, una ley u otro instrumento administrativamente válido, y se refiere directamente al manejo promocional, preventivo, diagnóstico, terapéutico o rehabilitador de un problema de salud. Informe de Evaluación de Tecnologías de Salud: Cualquier documentodesarrollado a través de una revisión sistemática de la literatura científica, cuyo objetivo sea analizar las consecuencias clínicas, económicas, éticas o sociales del empleo de las Tecnologías de Salud, en el corto o largo plazo, así como sus efectos directos o indirectos, deseados o no deseados. Tecnología de Salud: Cualquier intervención, medicamento, dispositivo, procedimiento médico y quirúrgicousado en atención de salud, así como los sistemas organizativos con los que se presta dicha atención. Protocolos: Instrucciones sobre manejo operativo de problemas de salud determinados, los que serán de carácter referencial. Dichos protocolos sólo serán obligatorios mediante resolución, en caso que exista una causa sanitaria que lo amerite. Revisión sistemática de la literatura: Es una revisión...