instrumentos de laboratorio

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AGRARIA ANTONIO NARRO
UNIDAD LAGUNA

DIVISIÓN DE CARRERAS AGRONÓMICAS

DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA

PROGRAMA DOCENTE DE INGENIERO EN PARASITOLOGIA


Alumno:
JuanCarlos Altunar López

Materia:
Microscópico

Práctica: 6
Tinción gram


4° SEMESTRE

GRUPO «U»


Catedrático:
Claudio Ibarra rubio









Torreón, Coahuila, México16 de abril de 2013

INTRODUCCIÓN:
La tinción de Gram es usada para clasificar bacterias sobre la base de sus formas, tamaños, morfologías celulares yreacción Gram (color). A nivel del laboratorio es útil como test para un rápido diagnóstico presuntivo de agentes infecciosos, tanto en muestras como en cultivos en crecimiento, y adicionalmente sirvepara valorar la calidad de la muestra clínica. Las bacterias se tiñen gram positivas (+), gram negativas (–) o no se tiñen debido a sus diferencias en la composición de su pared y arquitecturacelular.
Las bacterias gram (+) tienen una gruesa capa de péptido lucano y gran cantidad de ácidos teicóicos que no son afectados por la decoloración con alcohol y/o acetona, reteniendo el coloranteinicial acomplejado con iodo y visualizándose en distintos grados de tonos desde el violeta al azul claro, dependiendo de si la naturaleza de su pared celular está intacta o dañada (por tratamientosantibióticos, edad celular…).
Las bacterias gram (–) tienen en su pared celular una delgada capa de peptidoglucano ligada a una membrana externa por moléculas de lipopolisacáridos. Esta membrana externa esdañada por el alcohol y/o acetona de la decoloración, permitiendo que el primer colorante acomplejado con iodo escape y sea reemplazado por el contra colorante.
Clásicamente los reactivos utilizadospara la realización de la tinción de Gram han sido el cristal violeta como colorante inicial, la solución de lugol para acomplejar a éste, el alcohol y/o acetona para la decoloración y la safranina...