Insulina Biotec

Nombre: Marisol Basualto González
Asignatura: Genética aplicada
Docente: Eddie Oñate

ACTIVIDAD

1- ¿Cómo se clonó el gen de la insulina? Detalle los pasos 1 a 1.

El gen de lainsulina se clonó de la siguiente forma, mediante los siguientes pasos.

2- ¿Qué vectores de clonación existen?

Hay muchos vectores de clonación, que difieren en la especificidad dela célula huésped, el tamaño de los insertos que pueden transportar y en características como el número de copias que producen y el número y tipo de genes marcadores que contienen, entre otras.

TIPOS DEVECTORES:

* Plásmidos:
Son ampliamente usados. Proceden de moléculas de ADN de doble cadena extracromosómicas que se encuentran de manera natural y que se replican autónomamente dentro de lascélulas bacterianas.
* pUC18:
Es un plásmido muy utilizado, ya que presenta características que son muy beneficiosas:
-Es pequeño, de modo que puede transportar fragmentos de ADN relativamentegrandes (de unos 10.000 pares de bases).
- Tiene un origen de replicación y puede producir hasta 500 copias de los fragmentos de ADN insertado por célula.
- Se ha modificado para que presente muchassecuencias de reconocimiento para enzimas de restricción que se han agrupado en una región denominada polylinker o multiple cloning site.
- Permite la identificación sencilla de los plásmidosrecombinantes, ya que contiene un fragmento del gen bacteriano lacZ que produce colonias de color azul. Si se inserta un fragmento de ADN en elpolylinker, se inactiva este gen, y da lugar a colonias de colorblanco.

* Bacteriófago lambda:
El genoma del fago lambda se ha cartografiado y secuenciado completamente. Para ser utilizado de vector, el tercio central de su cromosoma puede ser reemplazado porADN foráneo, sin que ello afecte a la capacidad del fago de infectar células y formar calvas.
Para clonar ADN utilizando este vector, se purifica el ADN del fago y se corta con una enzima de...