Insulina, hormona de crecimiento


Introduccion
En el presente trabajo a tratar, se hablara sobre la Insulina, la hormona del crecimiento (GH) o somatotropina y del citocromo oxidasa, en el cual el contenido de este trabajo monográfico estará basado en su síntesis, función, modo de acción y patologías de cada una.
La insulina es una hormona de naturaleza péptica que tiene su lugar de formación en los islotes Langerhans,específicamente en sus células β.
La hormona del crecimiento (GH), también llamada somatotropina, es un polipéptido sintetizado, almacenado y secretado por el lóbulo anterior de la hipófisis (adenohipófisis).
El citocromo C oxidasa o complejo IV es un proteína transmembranosa de unos 200 kD compuesta generalmente de 6 a 13 subunidades. La enzima citocromo C oxidasa se encuentra en bacterias ymitocondrias. Esta es la última enzima del complejo de transporte de electrones, y su función es recibir los electrones provenientes del citcromo c y los transfiere a una molecula de oxígeno y los une a cuatro protones para formar dos moléculas de agua.












INSULINA
La insulina es una hormona de naturaleza péptica que tiene su lugar de formación en los islotes Langerhans,específicamente en sus células β. La insulina es una hormona que regula la glucemia (niveles de glucosa) en la sangre. Los niveles normales de glucemia en la sangre varían desde 70 – 100 mg/ml. La función de la insulina como hormona es generar la captación de este exceso de glucosa por las células para que de tal modo la usen como parte de su metabolismo ya sea para obtener energía o generar diversas de susfunciones, es decir coordina el uso que hacen los tejidos de sus combustibles.



















ESTRUCTURA QUÍMICA
La proinsulina es un péptido formado por una cadena de 86 aminoácidos, dentro de esta cadena general se encuentra la cadena A y B más un segmento de 35 aminoácidos. Además a esta molécula de proinsulina se encuentra unidas dos proteínas la PCSK1- PCSK2, estasenzimas tienen como función reconocer y cortar pares de aminoácidos básicos. Posteriormente la enzima carboxipeptidasa E elimina 2 pares de aminoácidos y en resultado se forma un molécula de insulina con sus cadenas A y B, y el péptido C (31 aminoácidos), el cual no tiene una función conocida. Esta cadena de péptido C se absorbe en el hígado pero se degrada o excreta en los riñones.La insulina está compuesta por 51 residuos de aminoácido que se distribuyen en dos cadenas: la cadena A forma por 21 aminoácidos y la cadena B formada por los 30 restantes. Estas cadenas están conectadas por dos puentes disulfuros covalentes que se localizan entre los residuos A7-B7 y A20-B19. Además se forman puentes disulfuros internos entra la cadena A localizados en losresiduos A6-A11. Cabe resaltar que estos puentes disulfuros forman entre los aminoácidos cisteína.





SÍNTESIS DE INSULINA
La hormona insulina es producida a nivel del páncreas, en las células β de los islotes de Langerhans. El gen que codifica la formación de insulina se encuentra en el núcleo, el cual luego de ser transcripto en una molécula de ARN pasa al citosol, en donde se inicia latraducción del ARNm en los ribosomas. Aquí se forma la secuencia señal (24aa) de naturaleza hidrófoba N-terminal, la cual ayuda al transporte al complejo formado por el ARNm y los ribosomas al retículo endoplasmático rugoso. Ya establecido el complejo en el RER, la secuencia señal traspasa su membrana. Su posterior elongación dirige la cadena polipéptidica hacia el interior del RER, esto genera laformación de la preproinsulina. Luego la secuencia señal es escindida y se forman los puentes disulfuros, de manera que se forma la molécula de proinsulina, esto ocurre en las cisternas. Esta proinsulina pasa al aparato de Golgi donde es escindida y forma la insulina y la péptido C por acción de una protohormona convertasa. La insulina y el péptido C formados se almacenan en vesículas de...