insulina

Capítulo 5. Control de calidad
Se requiere control de calidad necesario para el sistema de medición para asegurar la exactitud para contar y analizar, así como debidamente eliminar el error del sistema. Se recomienda el control de calidad (QC) del reactivo producido por la producción en estas situaciones:
a) Una vez terminados los procedimientos diarios de puesta en marcha.
b) Después desustituir los reactivos.
c) Después de la calibración
d) Después del mantenimiento o sustitución de componentes.
e) De acuerdo con el protocolo de control de calidad del laboratorio o clínica.

5.1 Control

Para asegurar la exactitud de los resultados, el control de calidad del reactivo debe ser manejado como sigue:
a) Comprobar el control del reactivo para asegurarse que el almacenamientosea a baja temperatura y sin fugas.
b) Siempre sacudir el reactivo control de acuerdo con las recomendaciones del fabricante.
c) Nunca utilizar el reactivo control que está abierto más tiempo que el período recomendado por el fabricante.
d) Nunca exponga el reactivo control a calor o vibraciones excesivas.
e) Verificar los valores para el nuevo lote de reactivo control mediante la ejecución decada nivel (alto, medio y bajo) tres veces, en comparación con los valores para el último lote.

Advertencia:
Considerar todas las muestras clínicas, controles y calibradores, etc., que contienen sangre o suero humano como potencialmente infecciosa, use ropa estándar de laboratorio, guantes y gafas de seguridad y seguimientos de laboratorio necesarios o procedimientos clínicos para lamanipulación de estos materiales.

5.2 Editar

El instrumento ofrece tres niveles de control de calidad, incluyendo nueve grupos en todo para supervisar y validar el rendimiento del analizador.
El operador debe en primer lugar seleccionar un grupo, los datos de referencia de entrada proporcionados por el fabricante y los límites de control deseados por el cliente. 12 parámetros pueden sercontrolados simultáneamente, así como por separado. Control de calidad no se puede ejecutar, o sólo se ejecutará para los parámetros de referencia válidos si los parámetros de referencia y entrada de desviación no se han completado. La fabricación tiene un método diferente para la mezcla y la manipulación.
Prestar atención a lo siguiente, para el uso y el almacenamiento del control de calidad delreactivo:

a) almacenar el reactivo de control a la temperatura recomendada. Almacenamiento en el refrigerador, lejos de la influencia de la puerta.
b) cuidadosamente cálido y resuspender el producto de acuerdo con las instrucciones dadas en el prospecto.
c) comprobar la fecha de caducidad y no utilizar el reactivo de retraso.

Procedimiento para la edición del control de calidad es el siguiente:a) En la célula de sangre ventana, presione FUNC, Shift ↑↓, seleccione Control de calidad, pulse ENTER en la ventana de control de calidad, y vea la Figura 5-1



b) Seleccione el icono de grupo, pulse ENTER, Shift→ puede elegir 1, 2, 3 grupo diferente, después de confirmar grupo, presione ENTER de nuevo a la ventana de Control de Calidad.
c) Shift ↑↓, mover el cursor a Grade, pulse ENTER,presione→ para seleccionar. Después de la selección, pulse ENTER de nuevo a la ventana de Control de Calidad. Cada grupo tiene tres grados: alta, normal y baja.
d) Shift ↑↓, mover el cursor a EDIT, presione ENTER en QC estado de edición, mire la figura 5-2, localiza el cursor en el lote No., ingrese el número de control de entrada en el teclado.
e) Presione→, mover el cursor de entrada alcontrol de ensayo, ingrese el número de control de ensayo en el teclado.
f) Presione→, mover el cursor de entrada a LIMIT, ingrese el numero para el control de los limites.

g) Después de la edición presionar FUNC, OK y ESC, aparecerá, y mirar la figura 5-3, y Shift→ para seleccionar.
h) regresar a la ventana de Control de calidad para poder hacer la operación.
NOTA: si la fecha de unos de los...