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Ácido γ-aminobutírico
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Ácido gamma-aminobutírico |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
Ácido 4-aminobutanoico |
General |
Otros nombres | GABA |
Fórmula semidesarrollada | C(CC(=O)O)CN |
Fórmula estructural | |
Fórmula molecular | C4H9NO2 |
Identificadores |
Número CAS | 56-12-2 |
Propiedades físicas |Densidad | n/d |
Masa molar | 103.0633 g/mol |
Punto de fusión | 476,15 K (203 °C) |
Punto de ebullición |  K (-273,15 °C) |
Propiedades químicas |
Solubilidad en agua | n/d |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias |
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es el principal neurotransmisor inhibitoriocerebral. Deriva del ácido glutámico, mediante la descarboxilación realizada por la glutamato-descarboxilasa. Tras la interacción con los receptores específicos, GABA es recaptado activamente por la terminación y metabolizado. La glicina tiene una acción similar al GABA pero en las interneuronas de la médula espinal. Probablemente deriva del metabolismo de la serina.
Existen tres tipos de receptores deGABA. Unos de acción rápida, receptores ionotrópicos GABAA y GABAC; y otros de acción lenta, los receptores metabotrópicos GABAB.
El GABA se secreta por las células gabaérgicas de la médula espinal, también llamadas interneuronas; así mismo hay neuronas gabaérgicas en el cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la corteza cerebral. Se supone que siempre produce inhibición.
Algunassustancias químicas depresoras del sistema nervioso central provocan una liberación de GABA. Por ejemplo, las Benzodiazepinas como el diazepam.
Otros fármacos que provocan una inhibición del dolor son estructuralmente como el GABA, son la pregabalina (ligando antagonista del receptor α2-δ de los canales de calcio voltaje-dependientes, reduce el flujo de calcio en las neuronas reduciendo la liberación delos neurotransmisores noradrenalina, glutamato y sustancia P) y también la gabapentina, pero estos no afectan a los niveles del GABA ni se unen a su receptor. Ambos son utilizados para el tratamiento de la ansiedad, epilepsia y neuropatías.
Entre otras funciones del GABA, una de ellas consiste en la inhibición de GnRH (Hormona Liberadora de las Gonadotropinas). Se ha demostrado que un descensode GABA junto con un aumento de glutamato coinciden con la liberación elevada de GnRH durante la pubertad. Ayuda a la recuperacion muscular en deportistas y mejora el sueño junto con la ornitina.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_%CE%B3-aminobut%C3%ADrico"

Glicina
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Glicina |
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Nombre (IUPAC)sistemático |
Ácido 2-aminoetanoico |
General |
Otros nombres | glicocola |
Símbolo | Gly, G |
Fórmula molecular | C2H5NO2 |
Identificadores |
Número CAS | 56-40-6 |
PubChem | 5950 |
Propiedades físicas |
Apariencia | sólido blanco |
Densidad | 1607 kg/m3; 1,607 g/cm3 |
Masa molar | 75,07 g/mol |
Punto de fusión | 509 K (235,85 °C) |
Punto de ebullición |  K (-273,15 °C) |Propiedades químicas |
Acidez (pKa) | 2,4; 9,8 |
Solubilidad en agua | 225 g/l |
Bioquímica |
Familia | Aminoácido |
Esencial | No |
Codón | GGU, GGC, GGA, GGG |
Punto isoeléctrico (pH) | 5,97 |
Termoquímica |
ΔfH0sólido | -528.6 kJ/mol |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias |
Para ver la plantacon el mismo nombre, véase Glicina (planta).
La glicina (Gly, G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está codificada como GGT, GGC, GGA o GGG.
Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial. Otro...