Inteligencia artificial
1.- Aproximadamente 4 de cada 100 personas posee un defecto en el brazo largo de su cromosoma 7. Este defecto genera el carácter recesivo que ocasiona la fibrosis quística. Por ser uncarácter recesivo sólo se manifiesta cuando el genotipo que posee el individuo es homócigo (sus dos juegos de cromosomas poseen el defecto). Sin embargo, un individuo puede ser portador del defecto sial menos uno de sus cromosomas es defectuoso. Denótese con C un cromosoma normal y con c un cromosoma defectuoso. Entonces un individuo con genotipo Cc es portador pero no posee la enfermedad, uno congenotipo CC es completamente normal, no posee la enfermedad ni es portador del defecto, uno con genotipo cc posee la enfermedad y evidente- mente, es portador. ¿Cuál es la probabilidad de que un parde padres portadores (Cc) del defecto engendren hijos con la enfermedad (cc)? ¿Cuál es la probabilidad de que engendren hijos portadores (Cc o cc)?
R.- Como sabemos nuestro individuo contiene ungenotipo con dos variables son dos cromosomas uno con defecto “c” y uno sano C. Así todas las posibles combinaciones de estas.
C
C
Individuo sano.
c
C
Individuo portador.
c
cIndividuo enfermo.
Como sabemos la cruza de individuos lo que hace es que los cromosomas del padre y la madre se combinan formando así cromosomas híbridos que contienen lascaracterísticas genéticas de los ancestros de ambos cromosomas (de la madre y el padre).
C
C
C
C
C
C
Supongamos que haya 9 casos de cruza que son los siguientes.
c
C
c
C
C
C
C
C
c
c
C
Cc
c
c
C
c
c
c
c
c
c
c
C
c
C
c
c
c
C
Pero la pregunta es cuál es la probabilidad de que los hijos tengan la enfermedad (cc) con los padres portadores. Entonces esto reduce a lasiguiente combinación.
c
C
c
C
Entonces durante la cruza de la madre con el padre como portadores se realiza una combinación de sus cromosomas, en un total de 6 diferentes combinaciones...
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