Interacción De Farmacos

Interacción de fármacos (antagonismo)
Aplicar por VIP el agonista y antagonista como se indica:
Ratón | Agonista | Antagonista | Dosis | T latencia (min) | Efecto máximo (min) |
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Discusión:
Los tipos de antagonismo se pueden clasificar en tres grupos; está el antagonismo químico en el cual no hay intervención de receptores, elantagonismo fisiológico o funcional en el cual dos agonistas actúan en un mismo órgano efector a través de receptores diferentes, produciendo acciones opuestas que se contrarrestan, y por último elantagonismo farmacológico que se puede dividir en competitivo en el cual el fármaco antagonista compite por los mismos receptores que el fármaco agonista, y el no competitivo en el cual los fármacosbloquean el efecto del agonista uniéndose al receptor en un sitio distinto al sitio de fijación del agonista. El antagonismo no competitivo puede ser generado por otro tipo de fármaco, el que se conocecomo antagonista alostérico. El fármaco en cuestión ejerce su efecto al ligarse a un sitio en el receptor, distinto del que ocuparía el agonista primario, y con ello cambia la afinidad del receptor porel agonista. En el caso de un agonista alostérico, el antagonista disminuye la afinidad del receptor por el agonista. A diferencia de ello, algunos efectos alostéricos potencian los efectos de losagonistas.
Al ratón numero uno se le administro estricnina; la estricnina aumenta la excitabilidad de la neurona. Sin embargo no lo hace reduciendo su umbral de excitación; en su lugar, inhibe la acciónde algunas sustancias trasmisoras normalmente inhibidoras, sobre todo el efecto en este sentido de la glicina en la medula espinal. Por tanto las acciones de los transmisores excitantes resultanaplastantes, y las neuronas quedan tan excitadas que pasan con rapidez a emitir descargas repetidas, derivando en unos espasmos musculares tónicos de gran intensidad como demuestra en nuestro ratón...