interacciones geneticas

Luego de que los principios de la herencia fueron redescubiertos hacia el año 1900, se realizaron diversos experimentos con el fin de probar su validez. Dichos estudios comprobaron que los genes que se encontraban en el mismo locus, en un par de cromosomas homólogos (genes alelos) o en locus distintos (genes no alelos) podrían influir en la herencia de un rasgo.
Los alelos pueden interactuarunos con otros de formas muy diversas para producir variabilidad en su expresión fenotípica. Este tipo de interacciones se denominan interacciones genéticas o génicas y pueden ser de los tipos: alélicas y no alélicas.
Interacciones genéticas. Son las interacciones que se producen entre los genes a distintos niveles y esto da origen a fenómenos tales como epistasia, pleiotropía, genes modificadores yelementos genéticos transponibles. Cada uno de ellos tiene sus propias implicaciones en la expresión fenotípica de los organismos y por tanto, la causa de la amplia variabilidad genética que puede observarse en la práctica.
Epistasia o epistasis: Es un tipo de interacción entre genes situados en distintos loci en un mismo cromosoma que consiste en que un gen puede enmascarar o suprimir laexpresión del otro, o sea, cuando un gen eclipsa la manifestación de otro gen que no es alelo.
Pleiotropía: Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurren cuando la acción o cambio de un solo gen provocan la aparición de muchos fenotipos distintos.
Mecanismos de interacción de los genes
Los mecanismos de interacción génica pueden clasficarse en los que ocurren entre alelos de un mismogen (intraalélicos) y los que se producen entre diferentes genes (interalélicos)
Los intraalélicos o entre alelos de un mismo gen son varios. Son los siguientes:
1. Dominancia completa
2. Dominancia incompleta
3. Codominancia
4. Sobredominancia
Dominancia completa
Es el caso más descrito dónde un alelo domi¬na o enmascara completamente a otro. Sin embargo es difícil explicar los fenómenosbioquímicos o moleculares que definen o generan este mecanismo; por lo tanto trataremos de explicarlo mediante ejemplos concretos
El caso del alelo del albinismo (recesivo) ,tanto en humanos como en animales, es un ejemplo clásico de Dominancia Completa. Se cree que este alelo surgió como mutación del alelo que codifica o per011mite el fenotipo con pigmentación normal. Esto se da para la mayoría delas características, dónde el alelo normal o salvaje es dominante completo sobre el alelo mutante, en este caso recesivo.
Parece ser que el alelo normal (dominante) codifica alguna proteína quizás de función enzimática que interviene en la ruta biosintética para la formación de melanina.
Dominancia Incompleta
Carl Correns, uno de los re descubridores de Mendel cruzó experimentalmente floresrojas con blancas, observando en la F1 la aparición de un nuevo fenotipo intermedio entre los parentales , es decir color rosa, lo que no coincidía con lo descripto por Mendel, ya que la F1 era uniforme pero no igual a uno de los progenitores.
A su vez al aparear a la F1 entre sí obtuvo una proporción fenotípica de 1/4 de flores rojas: ½ de flores rosas: ¼ de flo¬res blancas.
Codominancia
Es unmecanismo de acción entre alelos que se da cuando el hete¬rocigota (F1) expresa fenotípicamente a ambos alelos de la caracterís¬tica en cuestión.
El ejemplo clásico es el del sistema de grupos sanguíneos ABO en los humanos. Los homocigotas para el alelo A presentan o expresan fenotípicamente el grupo sanguíneo A, es decir antígenos en la superficie 0de los glóbulos rojos de tipo A. Los homocigotaspara el alelo B, expresan fenotipo de grupo B, el heterocigota en cambio tiene grupo AB es decir tiene ambos tipos de antígenos A y B.
Sobredominancia
Este tipo de interacción se da entre alelos de características cuantitativas (como el peso, altura, peso al destete, producción de leche, etc.), donde el heterocigota es supe¬rior numéricamente al promedio entre ambas líneas progenitoras...