INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Alumno : Marcos Cueva Chumpitaz

PARACETAMOL
• Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales
• Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad
por: anticonvulsivantes.
• Niveles
plasmáticos
disminuidos
por:
estrógenos.
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina
•Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol.
• Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina.
• Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona.

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Aclaramientoaumentado por: rifampicina.
Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol.
Lab: sangre: aumento de glucosa, teofilina y ác. úrico; reducción de
glucosa por método oxidasa-peroxidasa.
Orina: aumentavalores de metadrenalina y ác. úrico; falsos + en
determinación de ác. 5-hidroxi indol acético en pruebas con el reactivo
nitrosonaftol.
Aumenta tiempo de protrombina. Suspender 3 días antes de pruebasde
función pancreática mediante bentiromida.

Naproxeno
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Potencia toxicidad de: metotrexato.
Inhibe efecto natriurético de: furosemida.
Reduce efecto antihipertensor de:ß-bloqueantes.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio, hidantoínas, anticoagulantes,
sulfonamidas, digoxina.
Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Riesgo desangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS.
Lab: test de valoración función adrenal. Pruebas urinarias de ác. 5-hidroxiindolacético y 17-cetosteroides

Codeina
•Disminución del efecto anlagésico con: agonistas-antagonistas morfínicos
(nalbufina, naltrexona, buprenorfina, pentazocina)
• Aumento de excitabilidad con: IMAO, antidepresivos tricíclicos.
• Potenciación dela depresión central: antidepresivos, sedantes,
antihistamínicos H1 sedantes, ansiolíticos, hipnóticos neurolépticos,
clonidina y relacionados, talidomida, analgésicos narcóticos, antipsicóticos,...