Interacción de fármacos (antagonismo).

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA.

FACULTAD DE MEDICINA.

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA.

Nombre del alumno: Victoria Morgado Hernández.

Equipo: 2.

Horario: Viernes 3-5.Práctica no. 5: Interacción de fármacos (antagonismo).

Nombre de la profesora: Beatriz Saldaña Nieto.

Fecha: 15 de Octubre 2012.

Práctica no. 5: Interacción de fármacos (antagonismo).
Resultados:Peso Rata (Gramos).
Estricnina.
Pentobarbital Sódico.
Latencia.
Muerte.
27
0.027 ml
-
0:45 seg
Si
31
-
0.031 ml
2:45 seg
No
26
0.026 ml
0.26 ml
-
Si

Discusión:
En estapráctica utilizamos dos fármacos (estricnina y pentobarbital sódico), para comprobar su antagonismo y agonismo en el paciente en este caso los ratones, administramos de manera separada y por ultimo junto,todos por vía IP.
A nuestro primer ratón le administramos estricnina presento convulsiones, así como retracción de los músculos intercostales, cianosis y posteriormente la muerte, esto debido a que laestricnina es un fármaco antagonista de la glicina (neurotransmisor inhibitorio competitivo) su receptor va a ser Gly, la estricnina va a inhibir a las células musculares, es decir que este fármacova actuar de manera directa en la membrana pos- sináptica en medula espinal, lo cual provoca en nuestro ratón convulsiones de tipo tónicas.
En nuestro segundo ratón administramos pentobarbital dondecomprobamos su acción agonista al inducir hipnosis, por su efecto sobre el receptor post- sináptico gaba, como sedante-hipnótico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la actividadmotora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia elcerebro. Como anticonvulsivante, inhibe la transmisión monosináptica y polisináptica en el SNC, y aumenta el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora.
En el tercer ratón administramos...