Interleucina 17

Mecanismos de la Enfermedad
La interleucina-17 y Tipo 17 Las células T auxiliares

Dres. Miossec y Korn contribuyeron igualmente a este artículo.
Copyright © 2009 Massachusetts Medical Society.

Pierre Miossec, MD, Ph.D., Thomas Korn, MD, y Vijay K. Kuchroo, Ph.D.
En 1986, Mosmann y Coffman introdujo el concepto de tipos distintos de células T auxiliares, que estaba basado en los tipos decitocinas que las células T producen cuando se estimulan para diferenciarse. Nombraron estos linfocitos tipo 1 linfocitos T cooperadores (Th1) y de tipo 2 células T ayudantes (células Th2) .1 Las células Th1 producen grandes cantidades de interferón-γ, inducir reacciones de hipersensibilidad retardada, activan los macrófagos, y son esenciales para la defensa contra intracelulares pato-genos (Fig.1). Las células Th2 producen principalmente interleucina-4 y son importantes en la inducción de la producción de IgE, el reclutamiento de eosinófilos a los sitios de lammation inf, y ayudar a eliminar las infecciones parasitarias (Fig. 1). Estas distinciones permite la asignación de un fenotipo específico funcional a las células T auxiliares sobre la base de las citoquinas efectoras que producen.La producción de citoquinas efectoras subyace a la expresión "efectoras
Las células T helper ".

O riginsand F unctionsof T h 1 7 C el ls

Célula ayudante T-Subgrupos
Más recientemente, las células T, se mostró a producir citoquinas que no podían ser clasif ied según el esquema de Th1-Th2. La interleucina-17 estaba entre estas citoquinas, 2 y las células T que producen preferentementeinterleucina-17, pero no el interferón-γ o inter-leucina-4, fueron nombrados Th17 cells.3, 4 Puesto que estas células T constituyen un linaje diferente, se Ahora tiene tres tipos de células efectoras T helper: Th1, Th2, y Th175 (Fig. 1).
El mecanismo de inducción y las funciones efectoras de esta nueva clase de células T efectoras cooperadoras están empezando a ser entendido. Su función en claro-ciónespecíf icos tipos de organismos infecciosos, su papel en la inducción de lammation inf y los eventos moleculares que hacen que se diferencian son el foco de importantes estudios en inmunología. Al igual que las células Th1 y Th2, las células Th17 producir un grupo de citoquinas distintivos - interleucina-17 (también denominada interleucina-17A), la interleucina-
17F, la interleucina-22 y lainterleucina 21-- todos los cuales participan en la orquestación de una especie específ icos de respuesta inf lammatory (Tabla 1).

La diferenciación de las células Th17
Vamos a f rimero describir las células Th17 en ratones, ya que los descubrimientos P rimero que implican estas células se realizaron en ratones. Aunque existen analogías importantes para el desarrollo de las células Th17 en losseres humanos, algunos se han observado diferencias. Las citocinas producidas por las células del sistema inmune innato gobernar la diferenciación de las células T auxiliares. Las células del sistema inmune innato son la línea f rimero de defensa contra la pato-gens; sus receptores de reconocimiento de patrones, que no son específ icos para cualquier epítope particular, que puedan responder a unaamplia variedad de microbios invasores mediante la producción de citocinas que los activar las células T del sistema inmune adaptativo. El interferón-γ y la interleucina-12 de accionamiento células T vírgenes en la vía Th1, mientras que la interleuquina-4 ini-ates la diferenciación de células T vírgenes en células Th2 cells6 (Fig. 2). Al molecular

Mech nismos de Dise a se

Figura 1. Las célulasT colaboradoras (Th) Subgrupos y funciones efectoras.
El perfil de citoquinas (incluyendo receptores de citoquinas clave como se denota por R), el tipo de célula efectora que se activa, y los correspondientes tipos de infecciones se muestran para cada subgrupo Th.
nivel, la diferenciación de las células Th1 y Th2 manos de papel re-específ linaje de los factores de transcripción IC: T-bet de...