Introducción 1


















NOMBRES: Vianka Inda
Carolina Tapia
CURSO:2°Medio”A”
FECHA DE ENTREGA: 04/09/15

Introducción
























Objetivos

Sdf
Dfvfd

REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
Son reacciones moleculares: se rompen y forman enlaces covalentes que transcurren en pasos sucesivos ,son más lentas y complejas. A menudo requieren la presencia de catalizadores y temperaturaselevadas.
El SUSTRATO es la sustancia orgánica que es atacada por una sustancia más pequeña llamada REACTIVO , Si las dos sustancias son de tamaño similar, se considera reactivo a la que más se altera en el transcurso de la reacción.

ESTEREOQUIMICA
es la parte de la química que toma como base el estudio de la distribucion espacial de los átomos que componen las moléculas y el como afecta esto a laspropiedades y reactividad de dichas moléculas. También se puede definir como el estudio de los isómeros: compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero de diferentes fórmulas estructurales. Resulta de interés el estudio del benceno. Una parte importante de la estereoquímica se dedica al estudio de moléculas quirales.
La estereoquímica proporciona conocimientos importantes para la química engeneral ya sea inorgánica, orgánica, biológica,fisicoquímica o química de polímeros.
Estos se pueden clasificar como:
ISOMEROS
La isomería consiste en que dos o más sustancias que responden a la misma fórmula molecular presentan propiedades químicas y/o físicas distintas.

a) Isómeros estructurales: Se diferencian en su cadena de enlace ya que sus átomos están conectados de forma diferente, sedistinguen los siguientes tipos: isómeros de cadena, de posición y de función.

*Isómeros de cadena: Se distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas (ubicación), un ejemplo puede ser la formula global del pentano (C5H12)



*Isómero de posición: Es el grupo funcional que ocupa una posición diferente en cada isómero, por ejemplo:

*Isómero de función: Son compuestos de igualformula molecular que presentan funciones químicas diferentes, pero pertenecen a familias diferentes (alcohol y éter) por ello se clasifican como isómeros de función. por ejemplo

B) Estereoisomeros: Presenta sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos, existen dos tipos: Estereoisomeros enantiomeros y diastereoisomeros.




*Estereoisomeroenantiomeros: Son imágenes especulares que no se pueden superponer mutuamente (Se dice que la imagen del isómero se “superpone” cuando una estructura se empalma sobre la otra y coinciden las posiciones de todos los átomos). Se caracteriza por los átomos que se unen al carbono son todos diferentes, se dice que es un carbono quiral.











*Sistema de notación R/S de Cahn, Ingold y Prelog
Los descriptorespermitenindicar en un compuesto organico la configuración de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogenico, que es el caso de un atomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes.
¿Cómo nombrar a estas moléculas organicas?
Una molecula con un centro estereogenico tendrá por ejemplo configuración R, su imagen especular o enantiomero tendrá necesariamente configuración S1.-Ordene los cuatro atomos o grupos de atomos unidos al carbono quiral en orden de prioridad, esto proporciona el siguiente orden de prioridad decreciente: I, Br, Cl, S, P, F, O, N, C, H.
2.-Proyecte la molecula de tal forma que el atomo de menor prioridad sea el que se aleje, es decir, que puede hacia atrás
3.-Seleccione el grupo que tenga mayor prioridad y dibuje una flecha hacia el grupo que lesigue en orden de prioridad. Si esta flecha tiene el sentido de las manecillas del reloj, la configuración es R. Si la flecha sigue un sentido contrario a las manecillas del reloj, la configuración es S.












*Estereoisomeros diasteroisomeros:son los que tienen doble enlace,son moléculas que se diferencian por la dispocision espacial de los grupos, pero que no son imágenes especulares. Para...