INTRODUCCIÓN

INTRODUCCIÓN
Aunque el estudio de la conformación en biomoléculas es fundamental para el entendimiento de sus funciones biológicas, la información concerniente a estudios estructurales y conformacionales de las estructuras de macromoléculas a partir de los datos reportados experimentalmente resonancia magnética nuclear (RMN) y cristalografía de rayos X (DRX) y de los estados estructuralespreferenciales particularmente para proteínas y los residuos de aminoácidos que las constituyen son limitados y en muchos casos inexistentes. Desde este punto de vista, el conocimiento estructural y de parámetros básicos de las biomoléculas, nos permite acércanos al entendimiento de diferentes procesos biológicos que implican la interacción entre las mismas. Tal es el caso de las proteínas las cualesal igual que otras macromoléculas poseen distribuciones espaciales de carga, en donde las fuerzas que mantienen su estructura, estabilidad y función biológica dependen de una compleja interrelación entre los potenciales que enlazan y pliegan su configuración espacial [78]. Considerando los aminoácidos que constituyen a las proteínas, tiene especial interés, el L-glutamato; debido a que además deser considerado como el principal neurotransmisor excitador del Sistema Nervioso Central (SNC); desempeña un papel fundamental en los procesos que involucran la diferenciación neuronal y el desarrollo del SNC, tiene un papel único en la incorporación del nitrógeno en los esqueletos carbonados de los aminoácidos no esenciales y es fundamental en los procesos de desaminación y de detoxificación porremoción de los iones amonio (NH4)+ , por ser uno de los aminoácidos más abundantes presenten en las proteínas [52]. 13 El estudio de aminoácidos como el L-glutamato o como el de otros compuestos requiere del conocimiento de parámetros básicos como las propiedades específicas de la molécula, las cuales constituyen la fuente de información primaria. Sin embargo, la información reportada sobre losparámetros moleculares y estructurales básicos que permitan derivar información biológica para proponer modelos de correlación estadística es escasa o en muchos casos inexistente; por lo cual se hace necesario desarrollar estudios que permitan establecer relaciones entre las variaciones de las variables internas (distancias de enlace, ángulos de enlace y ángulos diedros) de las estructurasmacromoleculares y las regiones altamente estructuradas que juegan un papel importante en la función de esta. De acuerdo con lo anterior el presente trabajo consistió en el análisis estructural de los glutamatos pertenecientes a las proteínas resueltas por cristalografía de rayos X y reportadas en el banco de datos de proteínas PDB hasta Septiembre de 2009 [80] (PDB. Este estudio aplicó algoritmosmatemáticos para inferir estadísticamente la relación entre las variables internas derivadas de las coordenadas atómicas reportadas experimentalmente para los glutamatos y su respectiva posición en regiones altamente estructuradas de las proteínas.
La estructura del compuesto del título , C8H16N4 , que consiste cuatro anillos condensados ​​en los siete miembros , ha sido en redeterminación 173 K. Esteredeterminación corrige la orientación de dos H átomos, que se encontraban en posiciones poco realistas en la estudio original a temperatura ambiente [ Murray- Rust ( 1974 ) . J. Chem. Soc . Perkin Trans . 2 , pp . 1136-1141 ] . La completa molécula se genera por la simetría 42m , con un cuarto de una molécula [ un átomo de N (sitio simetría m), dos átomos de carbono (uno con simetría sitio de m yel otro con simetría sitio 2 ) y dos átomos de H ] en la unidad asimétrica . No direccional más allá de las interacciones de van der Waals contactos son evidentes en la estructura cristalina.
1,3,6,8 - tetraazatricyclo [ 4.4.1.1 ^ 3,8 ^] dodecano ( TATD ) se sintetiza a partir de formaldehído y diaminoetano como descrito en la literatura ( Bischoff, 1898) y se recristalizó en solución de...