INTRODUCCIÓN

INTRODUCCIÓN
Conjugación, un proceso que promueve la transferencia de ADN de un donante a una célula receptora mediado por contacto físico (49, 139), se produce entre ambas bacterias gram-negativas y gram-positivas y estreptomicetos (para revisiones de sistemas específicos, ver el libro bacteriana Conjugación [55]). La capacidad de los donantes es conferido por la presencia de un elemento ADNinfeccioso que difunde a otras células.
Comúnmente, los genes que codifican las funciones de transferencia por conjugación se asocian con un extracromosómico replicón, denominado un plásmido auto-transmisible o conjugación. Además a la libre transferencia, la transferencia sistemas de plásmidos conjugativos menudo facilitan la transferencia independiente de nonconjugative, movilizable plásmidos quese corresidentes en la célula donante. Secuencias de ADN que se convierten en cointegrado con el plásmido conjugativo también puede ser transferido; por lo tanto, la integración y otros reordenamientos de recombinación puede resultar en la transmisión de secuencias del cromosoma bacteriano, de transposones, y de plásmidos nonmobilizable. Como un medio de intercambio genético entre las célulasindividuales y poblaciones, tanto dentro y entre especies bacterianas, la conjugación es un fenómeno evolutivo de fundamental y consecuencia ecológica (para una revisión, véase la referencia 236). La importancia de este proceso ha sido más destacaron por la evidencia de que los sistemas de conjugación también puede facilitar la transmisión de interkingdom material genético. Ti plásmido mediada por latransferencia de T-ADN de Agrobacterium a las plantas de las especies parece representar una nueva forma de la conjugación bacteriana (177, 211, 324, 364, 372). Transferencia de ambos ancha y plásmidos estrecha huésped alcance (R751 y F, respectivamente) de Escherichia coli para Saccharomyces cerevisiae también se ha demostrado (142, 143).
Responsable de la primera observación de la transferenciagenética (206), el F (fertilidad) Factor de E. coli K-12 fue el primero plásmido que se describe (49) y, como tanto el sujeto como herramienta, se ha estudiado desde entonces.
La perspicacia y el ingenio de los primeros investigadores permitieron principales características de ADN F, F mediada transferencia y la configuración circular de plásmido y cromosómicas ADN que se determinarán únicamente através del análisis de los cruces genéticos que implican marcadores cromosómicos (para una cuenta interesante, ver El La genética de bacterias y sus virus [140]). Deducciones clave fueron (i) que F es un "episome" circular ya sea capaz de replicarse autónomamente o de integrar en el cromosoma bacteriano y (ii) que la transferencia eficiente de marcadores cromosómicos de Hfr (recombinante de altafrecuencia) cepas donantes refleja una integración estable de F. El orden y el momento de la entrada de los marcadores transferidos por donantes Hfr entonces podría ser visto para reflejar la posición y orientación de un sitio específico, el origen de la transferencia F (ORIT). Fue percibió que la transferencia de ADN siempre debe comenzar en este sitio y proceder unidireccionalmente en todo elgenoma circular. Que una sola hebra de ADN (56, 124, 269) se transfirió en la dirección 5 ¢ ® 3 ¢ (152, 269) fue posteriormente demostrada. Estos parecen ser los preceptos básicos de la conjugación y oriT se han encontrado sitios en muchos otros elementos conjugativos estudiados posteriormente para funcionar de manera similar en dirigir la transferencia de ADN contiguo. La observación de laconjugación y de la sincrónica Hfr cruza necesario de tiempo de entrada experimentos también dependían de la forma eficiente en que los donantes F en contacto con los destinatarios. "Pares de apareamiento" podría formar rápidamente en suspensiones líquidas, persistirá durante la dilución apacible, y ser interrumpido por severa Agitación. F pili, los filamentos que se extienden desde la superficie...