Introducción

Introducción:
La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, portanto, que esta se encontrara en los cromosomas. 
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo,de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
Importancia de las leyes de mendel:
En 1866, Mendelpublicó un artículo sobre sus estudios acerca de la herencia. Sin embargo, los científicos no se interesaron en su trabajo. No fue hasta el 1900 que tres científicos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el artículo de Mendel. Esto fue 16 años después de la muerte de Mendel. Cada uno de estos científicos le dio crédito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marcó así elprincipio de la genética moderna.
La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son:
1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro. 
2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
3º Los genes de unmismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
El análisis de estos resultados obtenidos permitió a Mendel descubrir las tres leyes de la herencia o leyes de Mendel, ya que mediante el cruzamiento de razas que difieren al menos en dos caracteres, pueden crearse nuevas razas estables (combinaciones nuevas homocigóticas). Gracias a esto, hoy esposible describir los mecanismos de la herencia.
Leyes de mendel:
La primera ley, llamada "Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación", afirma que cuando se cruzan dos individuos de idéntica especie correspondientes a dos líneas puras y que difieren en el aspecto que presenta un mismo carácter, los descendientes muestran una homogeneidad en la característica estudiada y todosheredan el carácter de uno de los progenitores (factor dominante), mientras que el del otro parece haberse perdido, o bien, presentan un rasgo intermedio entre los dos de los padres. Se dice en este último caso que hay codominancia.
4.4 Teoría cromosómica de la herencia
La biología en el siglo XIX
La investigación realizada durante este siglo proporcionó pilares básicos para el desarrollo posteriorde la biología moderna, influyendo de manera fundamental en todas las áreas científicas y creando un sistema unificado a pesar de la complejidad subyacente. Una de estas ideas fueron:
El paradigma mendeliano: según las ideas de Gregor Mendel los elementos heredables se basan en unidades, partículas individuales que pasan de una generación a la siguiente mediante los mecanismos reproductivos. Estasunidades existen en parejas (los alelos), para los cuales pueden existir diferentes variantes. Estas variantes coexisten en los híbridos, y pasan a la generación siguiente en forma de copia simple. Es decir, Mendel establecía el comportamiento combinatorio de los genes (a los que él denominó 'factores') y su segregación en la descendencia
Teoría cromosómica de la herencia:
Principales biólogos queestudiaron esta teoría:
el estadunidense Walter S.Sutton (1877-1916), retomando los experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultados también a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos...