Introduccion microbiologia

MICROBIOLOGIA: ESTRUCTURA BACTERIANA

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MICROSCOPÍA : TIPOS TINCIONES DE MICROORGANISMOS MORFOLOGIA BACTERIANA CÉLULA PROCARIOTA : ESTRUCTURA Y FUNCIÓN Pared celular Membrana celular Genoma bacteriano Plásmidos Citoplasma bacteriano Ribosomas Fimbrias Glicocalix Capsula Flagelos Esporas

CONTENIDO

• CÉLULA EUCARIOTA: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN

MICROSCOPIA

MICROSCOPIA: METODOS• Tiene dos propósitos básicos: 1. La detección inicial de microorganismos . 2. La identificación preliminar o definitiva de los mismos.
Detección de células bacterianas, elementos micóticos, parásitos e inclusiones víricas presentes en las células infectadas.

• El poder de resolución de un microscopio por lo general depende del diseño del objetivo. • Un objetivo capaz de aprovechar un grancono angular de luz procedente de la muestra, tendrá mejor poder de resolución que un objetivo limitado a un cono de luz más pequeño. Esto se aprecia mirando las imágenes comparativas. • El objetivo que recibe un cono de luz mayor, proporciona una imagen que reproduce mucho mejor los detalles más finos.

MICROSCOPIA DE CAMPO BRILLANTE (LUZ)
• Microscopio Optico • Los componentes básicos de losmic.opt. Consisten en una fuente de luz que se usa para iluminar la muestra colocada sobre un portaobjetos, un condensador que se emplea para enfocar la luz sobre la muestra y dos sistemas de lentes (objetivos y oculares) que se usan para aumentar la imagen de la muestra. • Objetivos: 10X (Bajo aumento), 40X (alto aumento en seco) y 100X ( diferenciar bacterias, levaduras-aceite inmérsión). •LIMITACION: Poder de resolución: determinado por la long. De onda de la luz y el ángulo de incidencia de la luz en la lente objetivo.

IMÁGENES: MICROSCOPIA DE CAMPO BRILLANTE (LUZ)

MICROSCOPIA DE CAMPO OSCURO
• Usa un condensador especial que impide que la luz transmitida ilumine directamente la muestra. • Se ve iluminada contra un trasfondo negro. • La ventaja del método es el aumentosignificativo del poder de resolución (es decir 0,02 µm frente a 0,2 µm ).lo que permite detectar bacterias extremadamente delgadas como Treponema Pallidum (sifilis), Borrelia Bugdorferi (enf. De lyme) y especies del género Leptospira. • Desventaja: imposibilidad de estudiar la estructura interna de los microorganismos debido a que la luz pasa alrededor de ellos en luagar de a través de ellos.MICROSCOPIA DE CONTRASTE DE FASES
• Permite examinar los detalles internos de los microorganismos. • La longitud de onda de un haz sale de la fase en relación con el otro haz de luz.( es decir , el haz que se mueve a través del material mas denso sufre un retraso mayor que el otro haz) • Uso de anillos en el condensador y las lentes del objetivo, las diferencias de fase se amplifican de manera que laluz en fase se ve más brillante que la luz fuera de fase, esto crea una imagen tridimensional.

TECNICAS DE MICROSCOPIA

campo brillante

Campo oscuro

Contraste de fases

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA
• Algunos compuestos, llamados fluorocromos pueden absorber la luz u.v de long. De onda mas corta y emitir energía. • Utiliza una lámpara de mercurio a alta presión, halógena o de vapor dexenón lo que emite una luz de longitud de onda mas corta que la emitida por los microscopios convencionales. • Emplea una serie de filtros para bloquear el calor generado por la lámpara, eliminar la luz infrarroja y seleccionar la long. De onda adecuada para excitar el fluorocromo

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA
• El principio de la inmunofluorescencia: Un tipo de fluorocromo es combinado conanticuerpos contra un tipo especifico de bacteria. Cuando la preparación es mezclada , las celulas bacterianas son colocadas al microscopio, los anticuerpos atacan a las celulas bacterianas, y las celulas fluorescen cuando son iluminadas con luz ultravioleta.

MICROSCOPIA ELECTRONICA
• Los microscopios electrónicos usan espirales magnéticas( en vez de lentes) para dirigir un haz de...